[发明专利]2-(2-氯苄基)-2-(1-氯甲基)环氧乙烷的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910117788.7 申请日: 2019-02-15
公开(公告)号: CN109651298B 公开(公告)日: 2020-11-27
发明(设计)人: 李新生;孙敬权;李林虎;石卫;蒋跃;孙丽梅 申请(专利权)人: 利民化学有限责任公司
主分类号: C07D301/02 分类号: C07D301/02;C07D303/08
代理公司: 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 代理人: 杨萌
地址: 221400 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷的制备方法。制备方法:邻氯苯腈Ⅱ与环丙基甲酸酯Ⅲ进行亲核加成反应,得到α、β‑酮腈化合物Ⅳ;α、β‑酮腈化合物Ⅳ在酸中水解脱羧,得到化合物2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ;2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ与氯代试剂进行氯代反应,得到2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ;2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ与硫叶立德反应,得到2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷。本发明经亲核加成、酸性水解脱羧、氯代和羰基环氧化制备中间体,路线简单,反应物价格低廉,并且四步反应的条件温和,更适合工业化生产。
搜索关键词: 苄基 甲基 环氧乙烷 制备 方法
【主权项】:
1.一种2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:a、邻氯苯腈Ⅱ与环丙基甲酸酯Ⅲ进行亲核加成反应,得到α、β‑酮腈化合物Ⅳ;b、α、β‑酮腈化合物Ⅳ在酸中水解脱羧,得到化合物2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ;c、2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ与氯代试剂进行氯代反应,得到2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ;d、2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ与硫叶立德反应,得到2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷;其中,各化合物的结构式如下:R为C1‑3烷基,优选甲基、乙基、丙基或异丙基。
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