[发明专利]一种缩醛化合物、其制备方法及用途在审
申请号: | 201910123745.X | 申请日: | 2019-02-19 |
公开(公告)号: | CN109912568A | 公开(公告)日: | 2019-06-21 |
发明(设计)人: | 李加贺;王瑞;李静;武艳朋;葛志敏 | 申请(专利权)人: | 北京鑫开元医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人: | 杨乐 |
地址: | 100176 北京市大兴区亦*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明属于药物领域,尤其涉及一种在制备富马酸沃诺拉赞过程中的沃诺拉赞中间体产生的缩醛化合物杂质,及其制备方法。所述缩醛化合物的制备方法主要包括:亲核取代反应,形成亲核取代反应产物,紧接着降温析晶,然后加入烷基醇进行缩合反应,即可所述缩醛化合物。通过选取不同的亲核取代反应原料和烷基醇,就可以得到所需的缩醛化合物,本发明的制备方法简单高效,制备条件温和,对反应器没有苛刻要求,本发明制备得到的缩醛化合物可用于研究所述缩醛化合物的性能以及为优化富马酸沃诺拉赞制备工艺提供数据支持。 | ||
搜索关键词: | 缩醛化合物 制备 亲核取代反应 烷基醇 制备富马酸 苛刻要求 数据支持 缩合反应 药物领域 制备工艺 制备条件 反应器 富马酸 可用 析晶 优化 | ||
【主权项】:
1.一种缩醛化合物,其特征在于,所述缩醛化合物的分子结构通式(Ⅰ)如下所示:
式中,X选取F、Cl、Br、I中的一种;R1,R2选取C1~C8烷基中的一种。
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