[发明专利]一种L-缬氨酸的分离纯化方法有效

专利信息
申请号: 201910134842.9 申请日: 2019-02-24
公开(公告)号: CN109678743B 公开(公告)日: 2019-10-29
发明(设计)人: 王奇;马光辉;钟迎东;叶朋;宫颖章 申请(专利权)人: 内蒙古拜克生物有限公司
主分类号: C07C227/40 分类号: C07C227/40;C07C229/08
代理公司: 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 代理人: 宋秀兰
地址: 010206 内蒙古自*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要: 发明公开了一种L‑缬氨酸的分离纯化方法,包括以下步骤:S1压滤、S2微滤膜过滤、S3浓缩、结晶、S4溶解、S5离子交换、S6超滤、浓缩和S7结晶干燥。本发明的有益效果为:提高了L‑缬氨酸的收率,降低了L‑缬氨酸中异亮氨酸的含量,为我国L‑缬氨酸产业化发展提供了技术支持。
搜索关键词: 缬氨酸 分离纯化 浓缩 产业化发展 技术支持 结晶干燥 离子交换 异亮氨酸 微滤膜 超滤 收率 压滤 过滤 溶解
【主权项】:
1.一种L‑缬氨酸的分离纯化方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、压滤;向缬氨酸发酵液中加入絮凝剂,超声波处理,板框压滤,得到压滤液;步骤S1中所述的絮凝剂为β‑环状糊精和壳聚糖,所述β‑环状糊精和壳聚糖的质量比为1:5‑10;步骤S1中所述超声波处理的条件为:时间为5‑10min,温度为5‑10℃,频率为22‑28kHz;S2、微滤膜过滤;将步骤S1得到压滤液进行微滤膜过滤,得到滤过液;S3、浓缩、结晶;将步骤S2得到的滤过液浓缩,得到浓缩液1,向浓缩液1中加入无水乙醇,超声波处理,离心,得到L‑缬氨酸粗品;步骤S3中所述无水乙醇的温度为‑10‑‑15℃,所述浓缩液1与所述无水乙醇的体积比为1:0.5‑1;S4、溶解;将步骤S3得到的L‑缬氨酸粗品,加入氯化钠溶液中溶解,得到L‑缬氨酸溶液;步骤S4中所述的氯化钠溶液的质量百分数为0.5‑1%;S5、离子交换:将步骤S4得到的L‑缬氨酸溶液,进行离子交换,得到流出液;S6、超滤、浓缩:将步骤S5得到的流出液进行超滤,浓缩,得到浓缩液2;S7、结晶、干燥:将步骤S6得到的浓缩液2结晶、干燥,得到L‑缬氨酸产品。
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