[发明专利]用于切割靶DNA的组合物及其用途在审
| 申请号： | 201910137869.3 | 申请日： | 2013-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN110066775A | 公开（公告）日： | 2019-07-30 |
| 发明（设计）人： | 金进秀;曹承于;金素贞;J·M·金;金爽中 | 申请（专利权）人： | 基因工具股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/22 | 分类号： | C12N9/22;C12N15/113;C12N15/82;C12N5/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 凌立;黄革生 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明涉及真核细胞或生物体中的靶向基因组编辑。更具体地，本发明涉及用于在真核细胞或生物体中切割靶DNA的组合物及其用途，所述组合物包含特异于靶DNA的向导RNA和Cas蛋白质编码核酸或Cas蛋白质。 | ||
| 搜索关键词： | 靶DNA 生物体 真核细胞 切割 蛋白质编码 基因组 核酸 靶向 蛋白质 | ||
【主权项】：
1.II型成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/Cas9组合物，用于修饰植物细胞中的靶DNA，其中靶DNA是内源基因组DNA，其中所述组合物包含：Cas 9‑向导RNA复合物，其包括：a)编码Cas9多肽和核定位信号(NLS)的核酸，或其上连接有NLS的Cas9多肽；b)向导RNA，其中向导RNA是：(i)dual向导RNA，其包含CRISPR RNA(crRNA)和反式激活crRNA(tracrRNA)，crRNA的一部分与靶DNA杂交，其中crRNA和tracrRNA彼此不融合，或者(ii)单链向导RNA(sgRNA)，其包含CRISPR RNA(crRNA)和反式激活crRNA(tracrRNA)，crRNA的一部分与靶DNA杂交，其中crRNA和tracrRNA彼此融合；和c)用于转染植物细胞的转染缓冲液。
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