[发明专利]具有AR和HDAC双重抑制作用的乙内酰脲类和乙内酰硫脲类化合物及用途有效
| 申请号： | 201910142230.4 | 申请日： | 2019-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN109796437B | 公开（公告）日： | 2021-08-24 |
| 发明（设计）人： | 孟祥国;毕思举;周兆丽;黄钢;徐一新;林快乐;周伟澄;徐晨钦;田佩川;李熙 | 申请（专利权）人： | 上海健康医学院 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/14;A61K31/4439;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人： | 冯子玲 |
| 地址： | 201318 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种具有AR和HDAC双重抑制作用的乙内酰脲类和乙内酰硫脲类化合物，其结构式如下所示： |
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| 搜索关键词： | 具有 ar hdac 双重 抑制 作用 乙内酰脲类 乙内酰 硫脲 化合物 用途 | ||
【主权项】：
1.一种具有AR和HDAC双重抑制作用的乙内酰脲类和乙内酰硫脲类化合物，其结构式如下所示：![]()
其中：Ar为未取代或取代的C6‑10芳基或C3‑10杂芳基；所述取代是指被选自下组的一种或多种取代基所取代：羟基、卤素、‑C1‑6烷基或‑O‑C1‑6烷基；A为连接Ar和B的连接基团；B为烷基间隔基团；ZBG为锌离子结合基团；R1和R2独立地选自包含8或少于8个碳原子且选自下列的基团：烷基、包括卤代烷基的取代的烷基，以及与它们相连的碳原子一起为环烷基或取代的环烷基；W选自O或S；X选自氰基或硝基；Y选自三氟甲基或碘。
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