[发明专利]一种红霉素衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 201910147302.4 | 申请日： | 2019-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN109942653B | 公开（公告）日： | 2021-06-25 |
| 发明（设计）人： | 梁建华;马聪璇 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H1/00;A61P31/04;A61K31/7048;A61K31/706 |
| 代理公司： | 北京润泽恒知识产权代理有限公司 11319 | 代理人： | 莎日娜 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明提供一种红霉素衍生物，其特征在于，所述红霉素衍生物包括具有通式Ⅰ的化合物，或者，所述红霉素衍生物包括所述通式Ⅰ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐，所述红霉素衍生物既能够较好的适应工业化生产，并且针对临床上常见的红霉素耐药的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、卡他莫拉和嗜血流感菌等致病菌具有良好的抗敏感菌和抗耐药菌活性，能有效治疗临床细菌性肺炎或者其他微生物(如支原体、军团菌属等)引起的肺炎、以及其他组织感染； |
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| 搜索关键词： | 一种 红霉素 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种红霉素衍生物，其特征在于，所述红霉素衍生物包括具有通式Ⅰ的化合物，或者，所述红霉素衍生物包括所述通式Ⅰ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐；![]()
其中，所述通式Ⅰ中，Ar包括喹诺酮、取代喹诺酮和取代6‑10元含氮原子的杂芳基中的任意一种；所述取代喹诺酮与所述取代6‑10元含氮原子的杂芳基指包含一个或多个取代基的喹诺酮与6‑10元含氮原子的杂芳基；所述取代基独立地取自一个或者多个如下取代基：1‑4元的烷基、卤素取代的1‑4元烷基、1‑4元的烷氧基、2‑4元的烯烃、2‑4元的炔烃、3‑4元环烷基、羧基、氨基甲酰基、O‑(1‑4元烷基、卤素取代的1‑4元烷基、2‑4元烯烃、2‑4元炔烃或3‑4元环烷基)取代的氧基甲酰基、N‑(1‑4元烷基、卤素取代的1‑4元烷基、2‑4元烯烃、2‑4元炔烃或3‑4元环烷基)取代的氨基甲酰基、硝基、卤素、氰基、羟基、氨基。
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