[发明专利]一种幽门螺旋杆菌O：6血清型O-抗原糖链的合成方法

摘要

本发明公开了一种幽门螺旋杆菌O：6血清型O‑抗原糖链的合成方法，属于糖化学领域。本发明设计在幽门螺旋杆菌O:6血清型O‑抗原糖链还原末端组装氨基连接臂，可以将合成的寡糖链偶联载体分子或固定化于相应基质。利用廉价易得的D‑葡萄糖胺，D‑半乳糖，D‑甘露糖和L‑岩藻糖为起始原料，经过一系列的化学反应得到七种糖基化砌块，然后利用这些糖砌块在相应的活化试剂的作用下，经过一系列的糖苷化反应偶联得到多个幽门螺旋杆菌O:6血清型O‑抗原寡糖链。本发明制备的寡糖链原料廉价易得、制备方法简单易重复，将会在幽门螺旋杆菌的新型药物和疫苗开发等方面具有良好的应用前景。

主权项

1.一种合成幽门螺旋杆菌O:6血清型O‑抗原糖链片段的方法，其特征在于，所述方法是利用七个单糖砌块构建幽门螺旋杆菌O:6血清型O‑抗原糖链片段，所述七个单糖砌块分别为式1～7所示化合物：其中，PG₁，PG₂，PG₃，PG₄，PG₅，PG₆，PG₇，PG₈，PG₉，PG₁₀，PG₁₁，PG₁₂，PG₁₃，PG₁₄，PG₁₅，PG₁₇，PG₁₈，PG₁₉，PG₂₁，PG₂₂，PG₂₃，PG₂₅，PG₂₆，PG₂₇，PG₂₈，PG₂₉和PG₃₀分别独立的选自氢、酰基、2‑萘甲基及其衍生物、苄基及其衍生物、烯丙基和硅烷基中任意一种；PG₁₆和PG₂₄分别独立的选自氢、酰基、烷氧羰基和烷氧羰酰基中任意一种；PG₂₀选自烷酰基、二甲酰基、苄氧羰基及其衍生物中任意一种；式1～7结构中的离去基团LG分别独立的选自卤素、亚胺酯基、硫基和膦酸基中任意一种。