[发明专利]核壳结构Fe3

摘要

本发明公开了核壳结构Fe3O4@C@MoS2复合材料的制备及其应用，其制备方法包括S1：将FeCl3和NaOH加入水中混合均匀后，将混合溶液装入聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，反应得到均一的立方体状Fe2O3粒子；S2：将所述S1中制得的Fe2O3粒子与盐酸多巴胺加入到三羟甲基氨基甲烷缓冲液中，在室温下用磁力搅拌器进行搅拌反应，然后对反应产物进行洗涤，并通过离心法收集核壳结构的Fe2O3@PDA复合物；S3：将所述S2中制得的Fe2O3@PDA与四水合钼酸铵、硫脲依次加入水中并搅拌均匀，反应结束后对产物进行洗涤，并通过离心法收集Fe2O3@PDA@MoS2复合物；S4：在氢氩气流下煅烧Fe3O4@PDA@MoS2复合物，最终得到Fe3O4@C@MoS2复合材料。本发明制得的Fe3O4@C@MoS2复合材料具有优秀的微波吸收性能。

主权项

1.核壳结构Fe₃O₄@C@MoS₂复合材料的制备，其特征在于，方法步骤如下：S1：Fe₂O₃粒子的制备：将FeCl₃和NaOH加入水中混合均匀后，将混合溶液装入聚四氟乙烯不锈钢高压釜中，反应得到均一的立方体状Fe₂O₃粒子；S2：Fe₂O₃@PDA复合物的制备：将所述S1中制得的Fe₂O₃粒子与盐酸多巴胺加入到三羟甲基氨基甲烷缓冲液中，在室温下用磁力搅拌器进行搅拌反应，然后对反应产物进行洗涤，并通过离心法收集核壳结构的Fe₂O₃@PDA复合物；S3：Fe₂O₃@PDA@MoS₂复合物的制备：将所述S2中制得的Fe₂O₃@PDA与四水合钼酸铵、硫脲依次加入水中并搅拌均匀，反应结束后对产物进行洗涤，并通过离心法收集Fe₂O₃@PDA@MoS₂复合物；S4：Fe₂O₃@C@MoS₂复合材料的制备：在氢氩气流下煅烧Fe₂O₃@PDA@MoS₂复合物，最终得到Fe₂O₃@C@MoS₂复合材料，煅烧温度300‑500℃，时间4‑6h。