[发明专利]一种Meriolin的合成方法在审
申请号: | 201910162681.4 | 申请日: | 2019-03-05 |
公开(公告)号: | CN109879874A | 公开(公告)日: | 2019-06-14 |
发明(设计)人: | 胡昆;吴新月;任杰 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 | 代理人: | 谢新萍 |
地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种Meriolin的合成方法。以7‑氮杂吲哚为原料,经氧化反应生成中间体2;中间体2经卤代反应生成中间体3;中间体3经傅克酰基化反应生成中间体4;然后对中间体4进行氨基的保护得中间体5,中间体5经烃化反应生成中间体6,中间体6成环得目标产物Meriolin10和Meriolin7。本发明方法采用相对廉价的7‑氮杂吲哚为原料,简单的操作步骤,温和的反应条件,避免使用了CO、高温高压以及较为昂贵的Pd催化试剂、危化试剂等,能以较高的收率得到Meriolin10和Meriolin7,为Meriolins系列新衍生物的合成提供了一种新思路。 | ||
搜索关键词: | 氮杂吲哚 合成 傅克酰基化反应 氨基 药物化学领域 催化试剂 反应条件 高温高压 卤代反应 目标产物 烃化反应 新衍生物 氧化反应 成环 收率 | ||
【主权项】:
1.一种Meriolin的合成方法,其特征在于:所述合成方法为:以7‑氮杂吲哚为原料,经氧化反应生成中间体2;中间体2经卤代反应生成中间体3;中间体3经傅克酰基化反应生成中间体4;对中间体4进行氨基的保护得中间体5,中间体5经烃化反应生成中间体6,中间体6成环得目标产物Meriolin10和Meriolin7。
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