[发明专利]一种白芨试管球茎壮大培养方法

摘要

本发明涉及一种白芨试管球茎壮大培养方法，利用植物组织培养技术，通过对培养基成分的调控，提供一种包括结球培养和试管球茎壮大培养的白芨试管球茎壮大培养方法。本发明的培养方法，促使白芨试管球茎壮大的效果非常好，首次解决了白芨常规组织培养过程中，试管苗的球茎重量轻、直径小的问题。试管球茎贮藏的养分能为幼苗生长发育提供大量营养，因此可用试管球茎替代试管苗进行移栽，从而可有效解决移栽后地上部容易枯萎、成活率低的难题。此外，由于不受季节限制，可以根据需要随时进行诱导、壮大，且具有不受外界环境影响等优点，可在短时间内获得大量高质量的离体快繁材料，有利于育种和规模化生产。本培养方法操作简单，实用性强、推广性好。

主权项

1.一种白芨试管球茎壮大培养方法，其特征在于培养步骤如下：(1)结球培养：将白芨无菌不定芽分割成单芽，转接到生根培养基中进行生根壮苗及结球培养，培养温度为24～26℃，光照强度为2000LX，光照时间为12h/d，结球培养时间为30～70d；所述生根培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA+1.0mg/L GA₃+20g/L蔗糖+3.0g/L植物凝胶；其中1/2MS培养基，是指在Murashige和Skoog 1962年公开的MS培养基中，将大量元素的用量减半，其余成分及用量不变；所述大量元素为KNO₃、NH₄NO₃、CaCl₂·2H₂O、MgSO₄·7H2O、KH₂PO₄；所述IBA为3‑吲哚丁酸；所述GA₃为赤霉素；(2)试管球茎壮大培养：取步骤(1)结球培养后，球茎大小相近的试管苗，切去其叶片及根系，将各球茎接种于球茎壮大培养基中；培养温度为23～27℃，光照强度为1500～2500LX，光照时间为12h/d，球茎壮大培养时间为30～150d；所述球茎壮大培养基为1/2～2MS+0.5～1.5mg/L 6‑BA+0.1～1.0mg/L NAA+0～120g/L蔗糖+3.0g/L植物凝胶+0～0.5g/L AC；其中1/2～2MS培养基，是指在Murashige和Skoog 1962年公开的MS培养基中，大量元素的用量为原配方用量的1/2～2倍，其余成分及用量不变；所述大量元素为KNO₃、NH₄NO₃、CaCl₂·2H₂O、MgSO₄·7H2O、KH₂PO₄；所述6‑BA，指6‑苄氨基嘌吟；所述NAA，指α‑萘乙酸；所述AC，指活性炭。