[发明专利]一种水溶性蓝绿色荧光石墨烯量子点的制备方法

摘要

本发明公开了一种水溶性蓝绿色荧光石墨烯量子点的制备方法。采用自上而下方法，以芘为前驱体，通过使用低毒性硫脲作为修饰剂，在碱性环境下一步水热合成具有良好水溶性的蓝绿色荧光石墨烯量子点，合成过程简单、环保，降低了合成过程的危险性。且其发射的荧光光谱峰值波长在480nm左右，处于有益长波蓝光波段（460‑500nm），期望其在LED灯抗蓝光照明与显示领域得到较好的应用。

主权项

1.一种水溶性蓝绿色荧光石墨烯量子点的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1）称取12.5g芘于5L的玻璃反应釜中，加入1L浓硝酸进行硝化反应，反应温度为80℃，充分搅拌溶液，反应24h后冷却至室温；2）加入2L超纯水进行稀释，用0.22μm混合纤维素滤膜进行抽滤，抽滤使用超纯水冲洗去除残余的酸，抽滤结束后，将滤纸上的固体放于培养皿中，在80℃烘箱中干燥2h，得到黄色中间产物1.3.6‑三硝基芘；3）取适量碱性物质溶于纯水中形成浓度为0.01‑1.0mol/L的碱性溶液，再将1.3.6‑三硝基芘和修饰剂按照质量比例为1:1‑1:5先后分散于溶液中形成1.3.6‑三硝基芘浓度为0.01‑0.05mol/L的混合溶液，然后进行超声粉碎两小时；4）取超声后悬浮液100ml转移至150mL聚四氟乙烯水热反应釜中进行水热反应，反应温度为180~240℃，反应时间为5~10h，待反应釜冷却至室温后，用0.22μm的滤膜进行抽滤；5）将滤液转移至1000‑3500D的透析袋中透析2‑4天，每24小时换一次水，透析后在80℃烘箱中干燥收集得到石墨烯量子点粉末。