[发明专利]一种青口贝多糖及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201910195135.0 | 申请日： | 2019-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN109879981A | 公开（公告）日： | 2019-06-14 |
| 发明（设计）人： | 谭道鹏;何芋岐;秦琳;张倩茹;鲁艳柳;杜艺玫 | 申请（专利权）人： | 遵义医科大学 |
| 主分类号： | C08B37/00 | 分类号： | C08B37/00;A61K31/715;A61P35/00 |
| 代理公司： | 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 | 代理人： | 向林 |
| 地址： | 563000 贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本方案公开了天然药物提取技术领域的一种青口贝多糖，包含D‑葡萄糖醛酸、D‑乙酰氨基半乳糖和L‑岩藻糖三种单糖，D‑葡萄糖醛酸、D‑乙酰氨基半乳糖和L‑岩藻糖的摩尔比为0.5～2.5:0.5～2.5:1，该青口贝多糖的重均分子量范围为：3000～8000Da；该青口贝多糖包括以β‑1，4‑糖苷键将D‑葡萄糖醛酸和D‑乙酰氨基半乳糖硫酸酯连接组成的主链，及以α‑1，3‑糖苷键连接L‑岩藻糖硫酸酯形成的侧链，该青口贝多糖以其碱金属盐的形式存在；上述青口贝多糖的制备方法如下：第一步是通过加入NaOH将青口贝肉体解离后，并经醇沉得到粗多糖；第二步将粗多糖加入NaCl、NaAc和乙酸温和降解得到重均分子量范围在3000‑8000的目标均一青口贝多糖。上述青口贝多糖可以用于制备抗肿瘤药物。 | ||
| 搜索关键词： | 口贝 葡萄糖醛酸 乙酰氨基半乳糖 重均分子量 粗多糖 糖苷键 岩藻糖 制备 乙酰氨基半乳糖硫酸酯 制备抗肿瘤药物 乙酸 岩藻糖硫酸 碱金属盐 天然药物 摩尔比 侧链 醇沉 单糖 降解 解离 均一 主链 应用 | ||
【主权项】：
1.一种青口贝多糖，其特征在于：包含D‑葡萄糖醛酸、D‑乙酰氨基半乳糖和L‑岩藻糖三种单糖，所述D‑葡萄糖醛酸、D‑乙酰氨基半乳糖和L‑岩藻糖的摩尔比为0.5～2.5:0.5～2.5:1，所述青口贝多糖的重均分子量范围为：3000～8000Da。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于遵义医科大学，未经遵义医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910195135.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
