[发明专利]一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法

摘要

本发明属于医学影像诊断技术领域，涉及一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法。该助显剂主要由溶胀物质、渗透压对比剂、固体对比物、消泡剂和矫味剂组成。本专利利用渗透压对比剂和生化惰性强的特定粒度微粒使助显剂分布区呈更明显的均质高回声区，起到更强助显效果。而溶胀物质中的透明质酸类物质不但可以增加滞留时间，还可以促进细胞迁移至创伤组织，固体对比物中的生物活性玻璃可加快细胞新陈代谢，刺激分泌创伤愈合因子，这两种物质都可以促进胃肠溃疡等微小创口疾病的愈合；渗透压对比剂中的低聚果糖能明显改善肠道内微生物种群比例，可减少和抑制肠内腐败物质的产生，抑制有害细菌的生长，调节肠道内菌群平衡。故而本专利所述胃肠道超声检查助显剂对胃肠有一定的保健作用，在医学超声检查中具有良好的应用前景。

主权项

1.一种胃肠道超声检查助显剂，其特征在于，由下列重量份的组分制成：0.1‑3.0份的溶胀物质，5‑15份的渗透压对比剂，0.2‑2.0份的固体对比物，0.005‑0.1份的消泡剂，0.01‑0.05份的矫味剂，79.85‑94.685份的纯化水。所述溶胀物质为透明质酸类物质和其他溶胀物的混合物，其他溶胀物为水溶性纤维素、阿拉伯胶、黄原胶及聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种，其中透明质酸类物质为透明质酸和透明质酸钠中的一种或多种，其分子量为500‑1800000Da，占全部溶胀物质的5%‑15%（质量分数）。所述水溶性纤维素为羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素和羟丙甲基纤维素中的一种或多种。所述渗透压对比剂为木糖醇、甘露醇的至少一种和低聚果糖。低聚果糖质量占渗透压对比剂质量的2.5%‑7.5%；所述固体对比物质为微粉碳酸钙、微粉二氧化硅中的至少一种和微粉生物活性玻璃。微粉生物活性玻璃质量占固体对比物质质量的0.5%‑1.5%。固体对比物质的粒径在1μm‑100μm之间。