[发明专利]一种可控释放的抗生素复合水凝胶的制备方法及其用途有效

专利信息
申请号: 201910223077.8 申请日: 2019-03-22
公开(公告)号: CN110314242B 公开(公告)日: 2022-10-18
发明(设计)人: 肖建如;胡婧婧;蔡小攀;程义云;赵越超 申请(专利权)人: 上海长征医院;华东师范大学
主分类号: A61K47/69 分类号: A61K47/69;A61K47/55;A61K31/4164;A61K31/702;A61K31/7036;A61K31/7048;A61P31/04
代理公司: 上海九泽律师事务所 31337 代理人: 辜佳麒
地址: 200003 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供一种基于氨基糖苷类抗生素、奥硝唑可控释放的复合抗生素水凝胶,其由氧化的天然多糖高分子与氨基糖苷类抗生素、带氨基末端的1代聚酰胺胺树形高分子修饰的奥硝唑通过酸敏感的席夫碱键交联而成,在细菌感染所产生的酸性环境下席夫碱键断裂从而导致凝胶降解,实现抗生素的按需释放。本发明制备简单,成本低廉,所制得的可控释放的复合抗生素水凝胶可根据抗生素含量来控制凝胶的强度、凝胶的形态、凝胶的降解、药物的释放速率等,且具有非常广谱的高效抗菌性能,抑菌效果优于市面上的多种商业化抑菌胶。该水凝胶有望制成外用敷料、软膏制剂、植入物以及医疗器械上的涂层等,用以抵抗革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌等的感染。
搜索关键词: 一种 可控 释放 抗生素 复合 凝胶 制备 方法 及其 用途
【主权项】:
1.一种可控释放的抗生素复合水凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:以带氨基末端的1代聚酰胺‑胺树形高分子化合物对奥硝唑进行修饰,得到修饰后的奥硝唑;将天然多糖进行氧化,得到表面含有醛基的天然多糖;将氨基糖苷类抗生素、所述修饰后的奥硝唑与表面含有醛基的天然多糖通过席夫碱键进行交联,得到所述可控释放的抗生素水凝胶。
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