[发明专利]一种自支撑磷化钴铁纳米微球电催化剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910223230.7 申请日: 2019-03-22
公开(公告)号: CN109821561A 公开(公告)日: 2019-05-31
发明(设计)人: 潘凯;耿慧敏;王晓燕;王秀文;王嵩 申请(专利权)人: 黑龙江大学
主分类号: B01J27/185 分类号: B01J27/185;B01J35/08;B01J35/10
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 岳泉清
地址: 150080 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 一种自支撑磷化钴铁纳米微球电催化剂的制备方法,它涉及一种电催化剂制备方法,本发明采取首先称取商业六水合氯化钴、六水合三氯化铁、氟化铵和尿素、镍网,然后将上述称取的试剂搅拌混合,得到混合试剂,在反应釜中反应一段时间,得到前驱体,将得到的前驱体在管式炉中煅烧,得到CoFeP。本发明成本低廉,制备工艺简单,磷化钴铁纳米微球有更大的比表面积,暴露更多的活性位点。当铁源和钴源的摩尔比为1:2时,在烘箱中反应10小时,磷化钴铁纳米微球具有很好的稳定性和催化活性,不需要任何粘结剂,增加了电子的传输。本发明应用于化石燃料领域。
搜索关键词: 纳米微球 磷化钴 电催化剂 制备 前驱体 自支撑 称取 六水合三氯化铁 烘箱 六水合氯化钴 催化活性 化石燃料 混合试剂 活性位点 制备工艺 反应釜 氟化铵 管式炉 摩尔比 粘结剂 镍网 铁源 煅烧 钴源 尿素 传输 暴露 应用
【主权项】:
1.一种自支撑磷化钴铁纳米微球电催化剂的制备方法,其特征在于该制备方法包括以下步骤:一、泡沫镍的处理:首先将泡沫镍剪切成1×1.5cm,置于盐酸溶液中进行超声处理,再置于丙酮中超声处理,接着置于水中超声处理,然后浸入到乙醇中,待用;二、称取六水合氯化钴、六水合三氯化铁、氟化铵和尿素,先将六水合氯化钴、氟化铵和尿素搅拌混合20~40min,再加入六水合三氯化铁搅拌8~12h,得到混合试剂,在室温下搅拌,得到均一溶液;三、将步骤一处理后的泡沫镍浸入到步骤二得到的均一溶液中,并加入到反应釜中,再将反应釜放置烘箱中进行反应,反应结束后,将反应釜降至室温,取出样品,用乙醇清晰,然后进行烘干,得到前驱体;四、称取次亚磷酸钠,将次亚磷酸钠和步骤三得到的前驱体分别放入到瓷舟中,将两个瓷舟放入刚玉管中在管式炉中煅烧,煅烧后降至室温,得到磷化后的产物,即为所述的自支撑磷化钴铁纳米微球电催化剂;所述的六水合氯化钴、六水合三氯化铁、氟化铵和尿素的摩尔比为1:1~2:4~6:9~10。
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