[发明专利]一种利用PCR-ELISA检测CSFV的方法在审
| 申请号： | 201910228897.6 | 申请日： | 2019-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN109988868A | 公开（公告）日： | 2019-07-09 |
| 发明（设计）人： | 李鹏;王利平;刘兴友;岳锋;王选年;孙国鹏;张万方;何金娇;路欣奕;谭东鹤 | 申请（专利权）人： | 新乡学院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/686;C12Q1/6804;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人： | 李冉 |
| 地址： | 453000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用PCR‑ELISA检测CSFV的方法，针对CSFV E2基因高度保守序列设计特异性引物，分别标记生物素和地高辛，利用链霉亲和素与生物素之间特异性结合的原理，使PCR产物牢牢的结合在酶标板上。本发明方法将PCR与ELISA高灵敏性的特性有效结合，消除了PCR凝胶电泳灵敏度低和ELISA样品制备复杂等过程，降低了试验难度，有效提高了检测的特异性和灵敏性，为猪瘟的预防与控制提供了一定的技术支撑。 | ||
| 搜索关键词： | 灵敏性 链霉亲和素 特异性结合 特异性引物 标记生物 高度保守 技术支撑 控制提供 凝胶电泳 序列设计 样品制备 有效结合 地高辛 灵敏度 酶标板 生物素 猪瘟 检测 试验 预防 | ||
【主权项】：
1.一种以非诊断治疗为目的利用PCR‑ELISA检测CSFV的特异性引物，其特征在于，所述引物序列如下：CSFV‑F：5’‑CTGCAAGGAAGATTACAGGTACGC‑3’；SEQ ID NO.1；CSFV‑R：5’‑TTCCACTGTGGTGGTCACACAATC‑3’；SEQ ID NO.2；所述上游引物CSFV‑F5’端用地高辛标记，所述下游引物CSFV‑R5’端用生物素标记。
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