[发明专利]血浆DNA的建库方法和建库试剂盒有效
申请号: | 201910229527.4 | 申请日: | 2019-03-25 |
公开(公告)号: | CN109971827B | 公开(公告)日: | 2020-05-01 |
发明(设计)人: | 唐守运;曲艳;汪彪;胡玉刚;郑文莉;吴强 | 申请(专利权)人: | 纳昂达(南京)生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6806 | 分类号: | C12Q1/6806;C12N15/10;C40B50/06 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 路秀丽 |
地址: | 210046 江苏省南京市栖霞*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种血浆DNA的建库方法和建库试剂盒。其中,该建库方法包括:对血浆DNA进行末端修复及加A,得到修复DNA;采用带有唯一标签序列的接头对修复DNA依次进行接头连接和PCR扩增,得到血浆DNA的测序文库。通过采用带有唯一标签序列的接头对修复加A后的血浆DNA进行接头连接进而构建成血浆DNA的测序文库,这样形成的文库便于在后期对测序数据分析的时候,根据唯一标签序列将建库扩增或测序扩增所产生的重复,与血浆DNA中真实的重复片段区分出来,进而去除扩增重复而保留血浆碎片DNA本身存在的重复,使得来源于血浆DNA的有效数据量得以提升,从而一定程度上提高了血浆DNA的建库效率。 | ||
搜索关键词: | 血浆 dna 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.一种基于MGI测序平台的血浆DNA的建库方法,所述建库方法包括:对血浆DNA进行末端修复及加A,得到修复DNA;采用带有唯一标签序列的接头对所述修复DNA依次进行接头连接和PCR扩增,得到所述血浆DNA的测序文库。
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