[发明专利]一种高成胶性铈胶的制备方法

摘要

本发明属于稀土化合物的制备技术领域，具体涉及一种高成胶性铈胶的制备方法。先将可溶性铈盐配制成硝酸铈或氯化铈溶液，以双氧水为氧化剂，以氨水为沉淀剂，经过转型得到氢氧化铈沉淀，加热至温度85‑100℃保持30‑90min，洗至电导率＜5ms/cm，板框压滤，得氢氧化铈膏体；将氢氧化铈膏体同一元酸打浆成胶，烘干，得到一步铈胶产品；一步铈胶产品加去离子水溶解成铈离子浓度在0.2‑0.6mol/L，再次氨水沉淀，洗至电导率＜5ms/cm，板框压滤，得到氢氧化铈膏体；加一元酸打浆成胶，烘干，得产品。本发明制备的铈胶产品溶解度可达350g/L以上(稀土氧化物含量)，能应用到需求高浓度四价铈溶液的生产过程中。

主权项

1.一种高成胶性铈胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1)将可溶性铈盐配制成浓度为1.5‑3mol/L的硝酸铈或氯化铈溶液，控制溶液酸度C_H⁺＜0.02mol/L，并采用滤布过滤除去机械杂质；2)在沉淀罐内将硝酸铈或氯化铈溶液调节至铈离子浓度为0.3‑1.5mol/L，酸度调整至C_H⁺为0.001‑0.12mol/L；3)将料液升温至30‑50℃，搅拌过程中加入双氧水，双氧水的加入量按照n(H₂O₂)：n(Ce)＝0.5‑1.2加入，双氧水的质量含量为20‑35％；4)双氧水加入后1‑5min加入氨水，加至料液pH为8.0‑9.0，其中，氨水浓度为2‑6mol/L，在30min内加完；5)升温至85‑100℃保持30‑90min，在此过程中保持料液pH＞8；6)停止搅拌，静置降温至30‑70℃，抽去上清液，并用40‑80℃的纯水洗涤产品，直至料浆电导率＜5ms/cm为止；7)用板框压干，得到氢氧化铈膏体；8)将氢氧化铈膏体打浆成胶，按照n_H⁺：n_Ce＝0.2‑1.0的比例加入一元酸在成胶设备内成胶，成胶时间为30‑90min；其中，所述的比例为摩尔比；9)过滤，烘干，得到一步铈胶产品；10)将一步铈胶产品加水溶解，其中铈离子浓度控制在0.2‑0.6mol/L，并采用500目滤布过滤，得到一步铈胶产品溶液；11)控制料液温度20‑60℃，搅拌过程中加入氨水，加至料液pH在8.0‑9.0，其中氨水浓度在2‑6mol/L，氨水在30min内加完；12)静置抽去上清液，并用40‑80℃的纯水洗涤产品，直至料浆电导率＜5ms/cm为止；13)用板框压干，得到氢氧化铈膏体；14)将氢氧化铈膏体打浆成胶，按照n_H⁺：n_Ce＝0.2‑1.0的比例加入一元酸在成胶设备内成胶，时间为30‑90min；其中，所述的比例为摩尔比；15)过滤，烘干，得到高成胶性铈胶产品。