[发明专利]雷公根口服液的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201910250686.2 | 申请日： | 2019-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN109793766A | 公开（公告）日： | 2019-05-24 |
| 发明（设计）人： | 王硕;龚小妹;周小雷;莫单丹;欧春丽;唐炳兰 | 申请（专利权）人： | 王硕;龚小妹;周小雷 |
| 主分类号： | A61K36/23 | 分类号： | A61K36/23;A61K9/08;A61P11/04 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人： | 靳浩 |
| 地址： | 530000 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种雷公根口服液的制备方法及其应用，该方法将雷公根加水煎煮后，过滤，得第一浓缩液，向第一浓缩液中加入乙醇水溶液后，静置24h，取滤液，浓缩并回收乙醇，得清膏，再向清膏中加入无水乙醇后，去上清液后静置分层、过滤、浓缩，再加入水后静置分层，取上清液后过滤、加水混匀、罐装、灭菌，得雷公根口服液。本发明通过无水乙醇对加热浓缩制得的清膏进行提取，得到易溶于无水乙醇中的雷公根提取物后溶于水，并经过多次静置分层，取上清液后过滤，得雷公根口服液，极大的简化了雷公根口服液的制备过程，该方法减少了有机溶液混入产品而污染产品的概率，且该方法中涉及的无水乙醇易于除去和收集，可反复利用而节约生产成本。 | ||
| 搜索关键词： | 口服液 无水乙醇 过滤 静置分层 清膏 取上清液 浓缩液 制备 浓缩 节约生产成本 乙醇水溶液 反复利用 根提取物 加热浓缩 加水煎煮 污染产品 有机溶液 制备过程 上清液 灭菌 罐装 混入 混匀 加水 易溶 应用 概率 | ||
【主权项】：
1.雷公根口服液的制备方法，其特征在于，包括：S1、将雷公根置于50‑60℃的水中浸泡30‑40min取出，再放入冰水中浸泡2‑4h后，加水煎煮，得混合液，将混合液置于5‑10℃静置20‑40min后过滤，得第一浓缩液，向第一浓缩液中加入质量分数为80％的乙醇水溶液后，静置24h，过滤，取滤液后加热浓缩得清膏，第一浓缩液与乙醇水溶液的重量比为5:1；S2、向步骤S1中清膏中加入无水乙醇，搅拌均匀后静置分层，取上清液后过滤，得第二浓缩液，将第二浓缩液置于300‑500 MHz微波下浓缩至清膏后，加入水，搅拌均匀后静置分层，取上清液后过滤，得第三浓缩液，其中，步骤S1中清膏与无水乙醇的重量比为3:7；S3、将第三浓缩液置于0‑4℃下静置分层后，取上清液后过滤、加水混匀、罐装、灭菌，得雷公根口服液。
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