[发明专利]一种畜禽抗病毒颗粒的一板多药味快速薄层鉴别方法有效

专利信息
申请号: 201910264107.X 申请日: 2019-03-26
公开(公告)号: CN110031588B 公开(公告)日: 2021-02-09
发明(设计)人: 赵丽丽;缪雪荣;兰新财;付莉;麻军法;韩桂茹;施杏芬 申请(专利权)人: 浙江金大康动物保健品有限公司
主分类号: G01N30/90 分类号: G01N30/90;G01N30/94
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 321016 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种畜禽抗病毒颗粒的一板多药味快速薄层鉴别方法。其特征在于:用简便、快捷的前处理方法得到供试品与对照药材溶液,采用同一供试品溶液,在四块薄层板上,鉴别了10味药材。不同的检视条件下,检视不同的中药成分,虽各成分相互交叉,但在不同的层次上,互不干扰,都能呈现出清晰的颜色斑点或荧光斑点。完成这些鉴别只需样品4g、各对照药材0.1~0.3g、提取溶剂与展开剂90ml、时间3小时。简便、快捷、高效,是目前已报道方法都不具备的。为畜禽抗病毒颗粒的监督投料,提供了快速鉴别方法。且硫酸显色后知母、浙贝母的增荧光斑点,陈皮的红色斑点;大青叶和板蓝根的新鉴别特征点为首次报道。
搜索关键词: 一种 畜禽 抗病毒 颗粒 一板多 药味 快速 薄层 鉴别方法
【主权项】:
1.一种畜禽抗病毒颗粒的一板多药味快速薄层鉴别方法,其特征在于:(1)甘草、陈皮和大黄的薄层鉴别 取畜禽抗病毒颗粒4g,研细,加甲醇15ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取甘草对照药材0.1g、陈皮对照药材0.2g,研细,分别加甲醇2ml超声处理15分钟,取上清液作为甘草和陈皮对照药材溶液;再取大黄对照药材0.2g,加水40ml,小火煎煮30分钟,棉花滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为大黄对照药材;吸取上述对照药材溶液各5~6μl、供试品溶液5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比8∶2∶4∶0.5的氯仿‑乙酸乙酯‑甲醇‑浓氨试液为展开剂,展开,取出,热风吹干,置紫外光灯365nm下检视,供试品色谱中,在与甘草和陈皮对照药材色谱相应的位置上,分别显相同的亮蓝色荧光主斑点,在与大黄对照药材色谱相应的位置上,至少显一个相同的红色荧光斑点;再喷以体积比为1∶6的5%香草醛硫酸溶液与乙醇的混合溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,日光下检视,供试品色谱中,在与陈皮对照药材色谱相应的位置上,显相同的红色主斑点;(2)知母和金银花的薄层鉴别 取知母对照药材0.2g、金银花对照药材0.3g,分别加甲醇2ml,超声处理15分钟,上清液作为各自的对照药材溶液;吸取对照药材溶液3~5μl,(1)项下的供试品溶液5~6μl,分别点于同一硅胶GF264薄层板上,以体积比为3.1∶1∶1的正丁醇‑冰醋酸‑水为展开剂,展开,取出,热风吹干,置紫外光灯365nm下检视,供试品色谱中,在与金银花对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点;再喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,再置紫外光灯365nm下检视,供试品色谱中,在与知母对照药材色谱相应的位置上,显相同的亮蓝绿色荧光主斑点;(3)浙贝母和柴胡的薄层鉴别 取浙贝母对照药材0.3g、柴胡0.2g,分别加甲醇2ml,超声处理15分钟,上清液作为对照药材溶液。吸取对照药材溶液和(1)项下的供试品溶液各5~8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以体积比为10∶4∶3∶0.5的三氯甲烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑浓氨试液为展开剂,展开,取出,热风吹干,置紫外光灯365nm下检视,供试品色谱中,在与柴胡对照药材色谱相应的位置上,显一个相同颜色的荧光斑点;喷以10%的硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,供试品色谱中,在与浙贝母对照药材色谱相应的位置上,显相同的亮蓝紫色荧光主斑点;再置暗室内透过灯光检视,供试品色谱中,在与二对照药材色谱相应的位置上,分别显相同的棕褐色主斑点;(4)丹参、大青叶、板蓝根的薄层鉴别 取大青叶对照药材0.2g、板蓝根对照药材0.3g,分别加甲醇2ml,超声处理15分钟,上清液作为大青叶和板蓝根对照药材溶液;另取丹参对照药材0.3g,加水40ml,小火煎煮30分钟,棉花滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为丹参对照药材溶液;吸取大青叶和板蓝根对照药材溶液各5~6μl、丹参对照药材溶液10μl、(1)项下的供试品溶液12μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为6∶4.5∶0.1的环己烷‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂,展开,取出,热风吹干,置紫外光灯254nm下检视,供试品色谱中,在与丹参对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色主斑点;喷以体积比为1∶6的5%香草醛硫酸溶液与乙醇的混合溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置暗室内透过灯光检视,供试品色谱中,在与大青叶和板蓝根对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色主斑点。
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