[发明专利]一种2-噻吩乙酸的合成方法在审
| 申请号： | 201910289700.X | 申请日： | 2019-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN110003167A | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 梅浩;高晓飞;李小英;王铁巍;刘国超 | 申请（专利权）人： | 青岛前线生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C07D333/24 | 分类号： | C07D333/24 |
| 代理公司： | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人： | 张清彦 |
| 地址： | 266700 山东省青岛市平度*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开一种2‑噻吩乙酸的合成方法，属于中间体合成技术领域，包括下述步骤：3‑(2‑噻吩)‑2，3‑环氧丙酸钠的合成：以2‑噻吩甲醛、氯乙酸酯为原料，经Darzen反应合成环氧酸酯，再水解得3‑(2‑噻吩)‑2,3‑环氧丙酸钠；2‑噻吩乙酸合成：3‑(2‑噻吩)‑2,3‑环氧丙酸钠酸化脱羧重排得2‑噻吩乙醛，然后经Pinnick氧化反应得到2‑噻吩乙酸。本发明提供的2‑噻吩乙酸的合成方法中，采用了Darzen反应和Pinnick氧化反应，由于Darzen反应转化率高、Pinnick氧化选择性好，使得产品收率高、含杂质少，有显著的优点及实用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 噻吩乙酸 合成 丙酸钠 环氧 氧化反应 氧化选择性 中间体合成 乙醛 环氧酸酯 氯乙酸酯 噻吩甲醛 重排 收率 水解 酸化 脱羧 | ||
【主权项】：
1.一种2‑噻吩乙酸的合成方法，其特征在于包括下述步骤：(1)3‑(2‑噻吩)‑2，3‑环氧丙酸钠的合成：以2‑噻吩甲醛、氯乙酸酯为原料，经Darzen反应合成环氧酸酯，再水解得3‑(2‑噻吩)‑2,3‑环氧丙酸钠；(2)2‑噻吩乙酸合成：3‑(2‑噻吩)‑2,3‑环氧丙酸钠酸化脱羧重排得2‑噻吩乙醛，然后经Pinnick氧化反应得到2‑噻吩乙酸。
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