[发明专利]单噁唑啉环NNN类手性钳形配体及其金属络合物和制备方法在审

专利信息
申请号: 201910295341.9 申请日: 2019-04-12
公开(公告)号: CN110078723A 公开(公告)日: 2019-08-02
发明(设计)人: 邓清海;彭燚;孙健 申请(专利权)人: 上海师范大学
主分类号: C07D413/14 分类号: C07D413/14;C07F1/08
代理公司: 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 代理人: 蒋亮珠
地址: 200234 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种单噁唑啉环NNN类手性钳形配体及其金属络合物各制备方法,该方法以吡咯‑2‑羧酸乙酯为起始原料经多步反应构造出双吡咯骨架中间体,再与手性氨基醇进行缩合与环化制得单噁唑啉环NNN类手性钳形配体,并进一步利用该配体合成相应的金属络合物。与现有技术相比,本发明具有合成方法简单高效,合成条件温和,易于操作且重复性好,可进行大量制备。与现有技术相比,本发明的配体具备较高的手性单元利用率,同时所提供的合成方法简单高效,条件温和,易于操作且重复性好,可大大降低合成难度与成本,大大降低合成难度与成本等优点。
搜索关键词: 金属络合物 钳形配体 手性 制备 合成难度 吡咯 合成 手性氨基醇 多步反应 合成条件 配体合成 起始原料 手性单元 羧酸乙酯 环化 配体 缩合
【主权项】:
1.一种单噁唑啉环NNN类手性钳形配体,其特征在于,该配体具有如通式I所示的结构:其中,R1为C1‑10的烷基或芳香基中的一种;R2、R3、R4、R5、R6分别独立选自为氢、卤素、C1‑24的烷基或芳香基中的一种,并且任何相邻的R基团可以接合形成可以被取代的或未被取代的碳环或杂环的环;R7、R8分别独立选自为氢、C1‑10的烷基或芳香基中的一种,并且R7、R8互不相同。
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