[发明专利]一种检测抗OX40抗体的方法及其应用在审
| 申请号： | 201910324921.6 | 申请日： | 2019-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN110004177A | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 王军志;王兰;于传飞;李萌;郭允籣 | 申请（专利权）人： | 中国食品药品检定研究院;信达生物制药（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N5/10;C07K16/28;G01N33/68;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 高倩倩;李红伟 |
| 地址： | 102629*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种检测抗OX40抗体的方法及其应用，所述方法是基于构建Jurkat‑OX40‑NFκB‑Luc单克隆细胞系所建立的生物活性检测方法，该方法可以快速方便的检测抗OX40抗体，具有较高的特异性、敏感性、准确性和精密性。本发明同时公开了检测含有报告基因的高表达OX40的单克隆细胞株及其构建方法。 | ||
| 搜索关键词： | 抗体 种检测 构建 单克隆细胞系 单克隆细胞株 生物活性检测 报告基因 高表达 检测 应用 | ||
【主权项】：
1.一种测定抗OX40抗体生物活性的细胞株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：a.将连接有OX40的载体转染到细胞中，加压筛选出高表达OX40的细胞株；b.以含荧光素酶报告基因的质粒为载体，连接NF‑κB的反应元件，构建含NF‑κB基因的重组质粒；c.将b中的重组质粒转染到a中筛选出的高表达OX40的细胞株中，加压筛选出高表达荧光素酶的细胞株。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国食品药品检定研究院;信达生物制药（苏州）有限公司，未经中国食品药品检定研究院;信达生物制药（苏州）有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910324921.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
