[发明专利]一种多发性骨髓瘤预后基因的筛查方法有效
| 申请号： | 201910325078.3 | 申请日： | 2019-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN110223733B | 公开（公告）日： | 2022-02-01 |
| 发明（设计）人： | 曾志勇;陈君敏 | 申请（专利权）人： | 福建医科大学附属第一医院 |
| 主分类号： | G16B35/20 | 分类号： | G16B35/20;G16B45/00;G16B25/10;G16B50/30 |
| 代理公司： | 厦门原创专利事务所(普通合伙) 35101 | 代理人： | 徐东峰 |
| 地址： | 350004 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种基于基因共表达网络的多发性骨髓瘤预后基因的筛查方法，包括以下步骤：S1，从GEO数据库中获取MM患者的基因表达谱GSE24080，并对所述基因表达谱GSE24080中的基因进行预处理，获得表达值方差最大的前25％的5413个基因；S2，对所述5413个基因进行WGCNA基因共表达网络分析，以识别共表达的功能模块；S3，通过Pearson相关检验将所述功能模块与临床信息之间的相关性进行评估，以确定最显著的模块。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 多发性 骨髓瘤 预后 基因 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于基因共表达网络的多发性骨髓瘤预后基因的筛查方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，从GEO数据库中获取MM患者的基因表达谱GSE24080，并对所述基因表达谱GSE24080中的基因进行预处理，获得表达值方差最大的前25％的5413个基因；S2，对所述5413个基因进行WGCNA基因共表达网络分析，以识别共表达的功能模块；S3，通过Pearson相关检验将所述功能模块与临床信息之间的相关性进行评估，以确定最显著的模块。
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