[发明专利]一种由大型真菌子实体转接菌种的制备方法在审
| 申请号： | 201910329207.6 | 申请日： | 2019-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN110024622A | 公开（公告）日： | 2019-07-19 |
| 发明（设计）人： | 高广磊;赵珮杉;张英;郭米山;任悦;魏晓帅 | 申请（专利权）人： | 北京林业大学 |
| 主分类号： | A01G18/40 | 分类号： | A01G18/40 |
| 代理公司： | 北京凯特来知识产权代理有限公司 11260 | 代理人： | 郑立明;赵镇勇 |
| 地址： | 100083 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种由大型真菌子实体转接菌种的制备方法，首先将野外生长旺盛的幼嫩大型真菌子实体冷藏带回，用蒸馏水小心冲洗后用75％酒精均匀的喷洒于子实体进行消毒，然后沿菌柄对半掰至菌盖分成两半，用灭菌的锋利刀片切取大小约为0.5cm×0.5cm的菌柄和菌盖组织，将其转接到添加链霉素的马铃薯固体培养基PDA上，最后将已接种的培养皿置于恒温培养箱中，保持黑暗条件于25℃培养7～10天后观察菌丝萌发情况，挑取远离杂菌污染点的白色绒毛状菌丝(含培养基)至新制备的PDA培养基中作扩大培养，至获得单一菌种。本发明利用添加链霉素的PDA培养基和组织分离法进行子实体转接菌种，进而得到纯化菌种，操作简单、省时省力。 | ||
| 搜索关键词： | 子实体 菌种 大型真菌 转接 制备 链霉素 菌柄 菌盖 培养皿 蒸馏水 马铃薯固体培养基 白色绒毛状菌丝 恒温培养箱 组织分离法 单一菌种 锋利刀片 黑暗条件 菌丝萌发 扩大培养 杂菌污染 培养基 灭菌 切取 省力 省时 冲洗 冷藏 接种 喷洒 酒精 消毒 野外 生长 观察 | ||
【主权项】：
1.一种由大型真菌子实体转接菌种的制备方法，其特征在于，包括步骤：(1)大型真菌子实体灭菌：将于野外获取的大型真菌子实体冷藏带回，用蒸馏水冲洗后用75％酒精均匀的喷洒于子实体进行消毒；(2)接种：沿菌柄对半掰至菌盖分成两半，用灭菌的锋利刀片切取小块菌柄和菌盖组织，将其转接到添加链霉素的马铃薯固体培养基PDA上；(3)分离纯化：于25℃恒温培养7～10天观察菌丝萌发情况，挑取白色绒毛状菌丝与培养基一起至新制备的PDA培养基中作扩大培养，至获得单一菌种。
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