[发明专利]高效异源表达碱性蛋白酶的基因工程菌及其构建方法有效
| 申请号： | 201910332253.1 | 申请日： | 2019-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN110144319B | 公开（公告）日： | 2021-01-15 |
| 发明（设计）人： | 路福平;李玉;王兴吉;史超硕;于江悦;刘逸寒;彭冲;刘夫锋;张会图;王洪彬 | 申请（专利权）人： | 天津科技大学 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/75;C12N9/54;C12R1/07 |
| 代理公司： | 北京瑞盛铭杰知识产权代理事务所(普通合伙) 11617 | 代理人： | 郭晓迪 |
| 地址： | 300457 天津市滨*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种高效异源表达碱性蛋白酶的基因工程菌，是利用核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的启动子与信号肽组合与克劳氏芽孢杆菌碱性蛋白酶基因aprE构建重组表达载体，并转入枯草芽孢杆菌宿主WB600中，最终电转到解淀粉芽孢杆菌CGMCC No.11218中，获得重组基因工程菌。利用该基因工程菌发酵生产的重组碱性蛋白酶的摇瓶发酵活力达到20000U/mL，是原始启动子P |
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| 搜索关键词： | 高效 表达 碱性 蛋白酶 基因工程 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
1.一种高效异源表达碱性蛋白酶的基因工程菌，其特征在于，所述基因工程菌是利用核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的启动子与信号肽组合与克劳氏芽孢杆菌碱性蛋白酶基因aprE构建重组表达载体，并转入枯草芽孢杆菌宿主WB600中，最终电转到解淀粉芽孢杆菌CGMCC No.11218中，获得重组基因工程菌。
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