[发明专利]用于检测CPT2 F352C突变的引物、试剂盒及筛选重症EV71易感患儿的系统在审
| 申请号： | 201910339112.2 | 申请日： | 2019-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN109913590A | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 陈宗波;刘叶丹;宋杰;刘培培;李菲;郭娅;赵娜;胡静飞;辛丹丹;王媛媛 | 申请（专利权）人： | 青岛大学附属医院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6858;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 青岛清泰联信知识产权代理有限公司 37256 | 代理人： | 李祺;张洁 |
| 地址： | 266003*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于检测CPT2 F352C突变的引物、试剂盒及筛选重症EV71易感患儿的系统，属于生物医学领域。该技术方案包括特异性上下游引物的设计，用于筛选重症EV71易感患儿的系统，包括模块1，模块1用于分析对待测者离体样本进行EV71 RNA检测得到的检测结果；模块2，模块2用于在所述模块1的分析结果为阳性时，进一步分析利用包含特异性引物的试剂盒对离体样本进行CPT2 F352C检测得到的检测结果；模块3，模块3用于在模块2的分析结果为阳性时，初步筛选待测者为或候选为重症EV71易感患儿。本发明及时而快捷地发现CPT2 F352C突变，进而确定重症EV71感染患儿，有助于在早期给予重症EV71感染患儿积极有效的预防治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 患儿 试剂盒 引物 突变 检测结果 筛选 离体 检测 样本 生物医学领域 特异性引物 有效的预防 初步筛选 分析 治疗 发现 | ||
【主权项】：
1.用于检测CPT2 F352C突变的特异性引物，其特征在于，根据CPT2 F352C设计特异性上下游引物，具体包括：![]()
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