[发明专利]一种人BRCA1/2基因变异检测质控品及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201910349538.6 申请日: 2019-04-28
公开(公告)号: CN110129439A 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 沈伟强;胡文玮;焦海涛;何志辉;熊江红;谢秒秒;张瑞华;叶嘉惠;李飞燕;朱建华;廖敔;方姝;葛海鹏 申请(专利权)人: 安徽鼎晶生物科技有限公司;上海鼎晶生物医药科技股份有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/6806;C12N15/11
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 吕纪涛
地址: 236600 安徽省阜阳市太和*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明提供了一种人BRCA 1/2基因变异检测质控品的制备方法,属于高通量测序技术领域,将BRCA 1/2基因变异阳性、稳定传代的若干种人肿瘤细胞系基因组DNA后,用高通量测序的方法分别测定稀释液中BRCA 1/2基因上的变异位点,任选所述变异位点中的一个作为阳性对照位点,选中变异位点的野生型位点为阴性对照位点;实时荧光定量PCR的方法对稀释液中基因组的拷贝数进行定量;根据稀释液中基因组拷贝数和选中变异位点的目标等位基因频率计算获得所述若干种人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液的混合比例;按照所述的混合比例将所述若干种人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液混合获得人BRCA 1/2基因变异检测质控品。
搜索关键词: 变异位点 基因变异 细胞系基因组 稀释液中 人肿瘤 质控品 位点 检测 选中 实时荧光定量PCR 高通量测序技术 制备方法和应用 传代 目标等位基因 高通量测序 基因组拷贝 阴性对照位 频率计算 阳性对照 基因组 拷贝数 野生型 制备 基因
【主权项】:
1.一种人BRCA1/2基因变异检测质控品的制备方法,包括以下步骤:1)将BRCA1/2基因变异阳性、稳定传代的若干种人肿瘤细胞系基因组DNA分别稀释至95~105ng/μL,获得若干种人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液;2)利用高通量测序的方法分别测定步骤1)所述人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液中BRCA1/2基因上的变异位点,任选所述变异位点中的一个作为阳性对照位点,选中变异位点的野生型位点为阴性对照位点;3)利用实时荧光定量PCR的方法对所述若干种人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液中基因组的拷贝数进行定量;4)根据步骤3)确定的若干种人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液中基因组拷贝数和选中变异位点的目标等位基因频率计算获得所述若干种人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液的混合比例;5)按照步骤4)中所述的混合比例将所述若干种人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液混合获得人BRCA1/2基因变异检测质控品;所述变异位点的目标等位基因频率≥5%;所述变异位点的目标等位基因频率=变异位点所在人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液中基因组的拷贝数/所述若干种人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液的混合液中基因组的总拷贝数;所述若干种人肿瘤细胞系基因组DNA稀释液的混合液中基因组的总拷贝数=A*VA+B*VB+…..+N*VN;其中A为单位体积A细胞基因组稀释液的拷贝数,VA为A细胞基因组稀释液的体积;B为单位体积B细胞基因组稀释液的拷贝数,VB为B细胞基因组稀释液的体积;N为单位体积N细胞基因组稀释液的拷贝数,VN为N细胞基因组稀释液的体积。
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