[发明专利]一种提高铜绿假单胞菌检测准确性方法在审
| 申请号： | 201910355893.4 | 申请日： | 2019-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN110106265A | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 谢小保;文霞;张淑瑶;张志聪 | 申请（专利权）人： | 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/6851;C12Q1/06;C12N15/11;C12R1/385 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星;朱聪聪 |
| 地址： | 510070 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种提高铜绿假单胞菌检测准确性方法。它是配制样品备检溶液、向样品备检溶液中加入叠氮溴化丙锭进行反应，反应完毕后提取细菌总DNA，再用实时荧光定量PCR检测铜绿假单胞菌。本发明采用铜绿假单胞菌PCR技术+PMA可检出传统方法无法检出的VBNC细菌，同时加入PMA可有效避免死菌和受损菌DNA扩增，由于VBNC细菌丧失了在平板培养基上的繁殖能力，传统平板培养法无法检出，而本发明是通过扩增细菌DNA的方法检测细菌数量，无需细菌具有繁殖能力，因此，本发明比传统方法检测准确性高。 | ||
| 搜索关键词： | 铜绿假单胞菌 细菌 检测 检出 繁殖能力 实时荧光定量PCR 平板培养基 传统平板 细菌DNA 后提取 总DNA 叠氮 扩增 溴化 配制 受损 | ||
【主权项】：
1.一种提高铜绿假单胞菌检测准确性的方法，其特征在于，包括以下步骤：配制样品备检溶液、向样品备检溶液中加入叠氮溴化丙锭进行反应，反应完毕后提取细菌总DNA，再用实时荧光定量PCR检测铜绿假单胞菌。
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