[发明专利]一种基于2PisoDGR2多肽的放射性药物及其制备方法在审
| 申请号： | 201910379030.0 | 申请日： | 2019-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN110101880A | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 王凡;史继云;高瀚男 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | A61K51/08 | 分类号： | A61K51/08;A61P35/00;A61K103/10;A61K103/00 |
| 代理公司： | 北京国林贸知识产权代理有限公司 11001 | 代理人： | 李瑾;李连生 |
| 地址： | 100191*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于2PisoDGR2多肽的放射性药物及其制备方法，包括isoDGR环肽二聚体和放射性核素，所述isoDGR环肽二聚体是将两个连接有连接剂PEG4的环isoRGD多肽单体二聚化而合成的，所述环isoRGD多肽单体的序列为异天冬氨酸‑甘氨酸‑精氨酸；所述放射性核素通过螯合剂标记所述isoDGR环肽二聚体。本发明药物通过isoDGR多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术或正电子发射计算机断层显像技术，更为准确的对整合素avb6与整合素a5b1双阳性、以及整合素avb6或整合素a5b1单阳性的肿瘤患者的显像诊断。 | ||
| 搜索关键词： | 整合素 二聚体 多肽 环肽 放射性核素 放射性药物 多肽单体 显像 制备 正电子发射计算机断层显像 靶向作用 发明药物 天冬氨酸 肿瘤部位 单光子 二聚化 甘氨酸 核医学 精氨酸 连接剂 双阳性 螯合剂 断层 合成 肿瘤 诊断 | ||
【主权项】：
1.一种基于2PisoDGR2多肽的放射性药物，其特征在于：包括isoDGR环肽二聚体和放射性核素，所述isoDGR环肽二聚体是将两个连接有连接剂PEG4的环isoRGD多肽单体二聚化而合成的，所述环isoRGD多肽单体的序列为异天冬氨酸‑甘氨酸‑精氨酸；所述放射性核素通过螯合剂标记所述isoDGR环肽二聚体。
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