[发明专利]一种微通道反应器连续化合成环氧氯丙烷的方法

摘要

本发明属于催化技术领域，涉及一种用于催化制备环氧树脂关键中间体环氧氯丙烷的方法，具体地涉及一种使用微通道反应器，实现双氧水法环氧氯丙烷的连续流工艺。本发明提出了一种采用微通道反应器，以双氧水为氧源，一步环氧化氯丙烯连续化制备环氧氯丙烷的工艺。该工艺主要的优点在于：①环氧化时间由几小时缩短至1分钟以内，基本消除了环氧氯丙烷在酸性条件下，与水发生水解生成一氯丙二醇的副反应，环氧氯丙烷收率和选择性高，反应过程安全性高，“三废”量少；②环氧化反应及产品分离过程具有操作简单，有效提高微观混合效率，防止局部过温度过高；③强化了反应的传质、传热性能，双氧水转化率高，安全性大大提高等优点。

主权项

1.一种一步环氧化氯丙烯连续化制备环氧氯丙烷的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)锰络合物催化剂水溶液配置：将锰络合物催化剂和水混合后在水温35℃条件下超声振荡0.5h，使催化剂完全溶解，得到催化剂水溶液；(2)环氧化反应：将催化剂水溶液与氯丙烯分别泵入预热板块预热达到预计的反应温度，经预热后的混合物料进入反应区与双氧水接触、混合、反应，反应过程完成后，从反应区的流出液即为环氧氯丙烷反应液；(3)环氧氯丙烷分离纯化和催化剂循环利用：将得到的反应液迅速降温至10℃，静置1h，分层，反应油层简单蒸馏脱除轻组分，再精馏，即可得纯度为99.9％的环氧氯丙烷；反应水层经负压(‑0.095MPa)汽提回收其中的环氧氯丙烷，蒸馏除水浓缩后可用于下次催化反应。