[发明专利]一种肾内科用止血材料及其制备方法

摘要

本发明公开了一种肾内科用止血材料的制备方法，包括如下步骤：(一)环氧氯丙烷离子化二[2‑[[4‑(2,2‑二氰基乙烯基)‑3‑甲基苯基]乙基氨基]己二酸酯，(二)改性环糊精的制备，(三)改性壳聚糖的制备，(四)乙烯基改性多巴胺3‑beta‑D‑葡糖苷酸钠盐的制备，(五)止血材料基材成型，(六)止血材料基材改性。本发明还公开了根据所述一种肾内科用止血材料的制备方法制备而成的肾内科用止血材料。本发明公开的肾内科用止血材料止血效果好，生物相容性佳，止血效率高，能促进伤口愈合，副作用小，使用安全。

主权项

1.一种肾内科用止血材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1环氧氯丙烷离子化二[2‑[[4‑(2,2‑二氰基乙烯基)‑3‑甲基苯基]乙基氨基]己二酸酯：将环氧氯丙烷、二[2‑[[4‑(2,2‑二氰基乙烯基)‑3‑甲基苯基]乙基氨基]己二酸酯加入到有机溶剂中，在30‑40℃下搅拌反应6‑8小时，后旋蒸除去溶剂，并用乙醚洗涤产物3‑5次，再旋蒸除去乙醚，得到环氧氯丙烷离子化二[2‑[[4‑(2,2‑二氰基乙烯基)‑3‑甲基苯基]乙基氨基]己二酸酯；步骤S2改性环糊精的制备：将经过步骤S1制备得到的环氧氯丙烷离子化二[2‑[[4‑(2,2‑二氰基乙烯基)‑3‑甲基苯基]乙基氨基]己二酸酯、单6‑O‑氨基‑β‑环糊精、阻聚剂加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，在60‑80℃下搅拌反应6‑8小时，后在丙酮中沉出，旋蒸除去丙酮，再用乙醚洗涤产物2‑4次，后旋蒸除去乙醚，得到改性环糊精；步骤S3改性壳聚糖的制备：将壳聚糖、2‑氰基‑3‑(2‑噻吩)丙烯酸、2‑乙氧基‑1‑乙氧碳酰基‑1,2‑二氢喹啉加入到六氟异丙醇中，在30‑40℃下避光搅拌反应18‑24小时，后旋蒸除去六氟异丙醇，后用乙醚洗涤产物3‑5次，后旋蒸除去乙醚，得到改性壳聚糖；步骤S4乙烯基改性多巴胺3‑beta‑D‑葡糖苷酸钠盐的制备：将1,2‑环氧‑4‑乙烯基环己烷、多巴胺3‑beta‑D‑葡糖苷酸钠盐(CAS：69975‑91‑3)、四氯苯醌加入到四氢呋喃中，在80‑90℃下搅拌反应7‑9小时，后旋蒸除去四氢呋喃，后向其中加入质量比为2:1的水和乙醚，分液取水相，旋蒸除去水，得到乙烯基改性多巴胺3‑beta‑D‑葡糖苷酸钠盐；步骤S5止血材料基材成型：将经过步骤S2制备得到的改性环糊精、经过步骤S3制备得到的改性壳聚糖、经过步骤S4制备得到的乙烯基改性多巴胺3‑beta‑D‑葡糖苷酸钠盐、维生素K、N6‑(2‑甲基‑1‑氧代‑2‑丙烯‑1‑基)‑L‑赖氨酸、多孔碳纳米管、氧化纤维素、引发剂加入到双螺杆挤出机中挤出成型，得到止血材料基材；步骤S6止血材料基材改性：将经过步骤S5制备得到的止血材料基材浸泡在止血中草药提取液中1‑3小时，后置于真空干燥箱70‑80℃下干燥至恒重，利用γ射线辐射消毒使其达到无菌状态，得到止血材料。