[发明专利]一种抗Aβ1-42蛋白聚集的合成多肽及其合成方法、应用与编码该合成多肽的基因有效
| 申请号： | 201910390488.6 | 申请日： | 2019-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN110128503B | 公开（公告）日： | 2022-08-12 |
| 发明（设计）人： | 任娇艳;戴伊繁;林晓玲 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C07K5/103 | 分类号： | C07K5/103;C12N15/11;C07K1/04;C07K1/06;A23L33/18;A61K38/07;A61P25/28 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 何淑珍;江裕强 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗Aβ1‑42蛋白聚集的合成多肽及其合成方法、应用与编码该合成多肽的基因。本发明提供的合成多肽具有抗Aβ1‑42蛋白聚集活性以及缓解认知功能障碍的作用，可有效预防或治疗阿尔茨海默病（AD）及其他神经退行性疾病。因此，本发明提供的合成多肽可广泛应用于抗Aβ1‑42蛋白聚集、预防和治疗AD的食品或药品的研发，能够在一定程度上改善神经退行性疾病的医疗状况，具有重大的社会价值和经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 42 蛋白 聚集 合成 多肽 及其 方法 应用 编码 基因 | ||
【主权项】：
1.一种抗Aβ1‑42蛋白聚集的合成多肽，其特征在于，名称为LGFH，氨基酸序列为Leu‑Gly‑Phe‑His，如SEQ ID No:1所示；其中，Leu为亮氨酸的氨基酸相应残基，Gly为甘氨酸的氨基酸相应残基，Phe为苯丙氨酸的氨基酸相应残基，His 为组氨酸的氨基酸相应残基。
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