[发明专利]一种敲除ZmPAD1基因提升高直链玉米产量的实验方法有效
| 申请号： | 201910400169.9 | 申请日： | 2019-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN110157715B | 公开（公告）日： | 2023-03-31 |
| 发明（设计）人： | 陈超;龙凯;张嘉禧;谢少洵;黄瑞鹏;李志鹏 | 申请（专利权）人： | 陈超 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46 |
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| 地址： | 519087 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种敲除ZmPAD1基因提升高直链玉米产量的实验方法，属于基因工程领域，主要包括：构建ZmPAD1基因敲除CRISPR/Cas9载体，获得ZmPAD1基因敲除的高直链淀粉玉米植株。该方法利用ZmPAD1蛋白对玉米淀粉分支酶SBEIIb的相互作用，通过调节ZmPAD1对主基因ZmSBEII参与的淀粉合成过程的修饰作用提升玉米籽粒平均重量。该基因工程方法的实现对利用淀粉合成修饰基因提升特种玉米的产量具有重要的实践意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 zmpad1 基因 提升 直链 玉米 产量 实验 方法 | ||
【主权项】：
1.一种敲除ZmPAD1基因提升高直链玉米产量的实验方法，其特征在于，包括：构建ZmPAD1基因敲除CRISPR/Cas9载体，获得ZmPAD1基因敲除的高直链淀粉玉米植株；所述的ZmPAD1基因敲除的高直链淀粉玉米植株的玉米籽粒平均重量高于非转化植株；所述的ZmPAD1基因敲除CRISPR/Cas9载体中的sgRNA 对应核苷酸序列为SEQ ID NO.1，其中sgRNA启动子为OsU3，Cas9蛋白的启动子为加强型玉米Ubi启动子，卡那霉素抗性基因的启动子为CaMV 35S。
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