[发明专利]吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910405532.6 | 申请日： | 2019-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN110016036B | 公开（公告）日： | 2022-06-03 |
| 发明（设计）人： | 徐亮;余声;王新;王晓芳;刘彬 | 申请（专利权）人： | 辽宁大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P31/04;A61P31/02 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 金春华 |
| 地址： | 110000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3‑氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇，以吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇和N,N‑二甲基苯胺为原料经傅克‑酰基化反应得5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶，以5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶与1‑甲基哌嗪或N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域，可减少抗生素的用量，促进抗生素的合理使用，可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 嘧啶 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物，其特征在于，所述吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物具有如(I)所示的结构式，![]()
其中，R1为![]()
R2为卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁大学，未经辽宁大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910405532.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
