[发明专利]5,6-吲哚并二恶烷类衍生物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910412777.1 申请日: 2019-05-17
公开(公告)号: CN110092791B 公开(公告)日: 2020-04-03
发明(设计)人: 王红钢;吴东栋;葛振英;陈明亮;吕双瑜;聂小博;刘峰涛;王怡禛 申请(专利权)人: 河南大学
主分类号: C07D491/056 分类号: C07D491/056;A61K31/407;A61P31/20
代理公司: 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 代理人: 卢萍
地址: 475004 河南省开封*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明属于药物合成领域,尤其涉及一种5,6‑吲哚并二恶烷类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供一种5,6‑吲哚并二恶烷类衍生物及其制备方法和应用。本发明的衍生物对于HBV具有一定的抑制作用,而且毒性较低,有望进一步开发用于制备治疗由于HBV感染所引起疾病的药物,特别是可用于制备治疗和预防病毒性乙型肝炎药物。
搜索关键词: 吲哚 二恶烷类 衍生物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种5,6‑吲哚并二恶烷类衍生物,其特征在于,所述衍生物的结构式如下。其中,述的X为硫、亚砜和砜;所述的R1选自(C1‑C6)烷基、C3‑C6环烷基;所述的R2选自1‑3个选自羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、(C1‑C6)烷基、(C2‑C6)烯基、(C2‑C6)炔基、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)烷基硫基、任选被羟基、氨基或卤素取代的(C1‑C6)烷基或(C1‑C6)烷氧基或(C1‑C6)烷基硫基、被单或二(C1‑C6烷基)取代的氨基、(C1‑C6)烷基酰氨基、游离的、成盐的、酯化的和酰胺化的羧基、(C1‑C6)烷基亚磺酰基、(C1‑C6)烷基磺酰基、(C1‑C6)烷基酰基、氨基甲酰基、被单或二(C1‑C6烷基)取代的氨基甲酰基、(C1‑C3)亚烷基二氧基。
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