[发明专利]一种PSMD11基因条件性敲除小鼠模型的构建方法及其应用在审
| 申请号： | 201910419589.1 | 申请日： | 2019-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN110117615A | 公开（公告）日： | 2019-08-13 |
| 发明（设计）人： | 亓同钢;王乐乐;赵林林;赵金铭 | 申请（专利权）人： | 山东大学第二医院 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/66;A01K67/027 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 250033 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种PSMD11基因条件性敲除小鼠模型的构建方法及其应用。本发明中的一种PSMD11基因条件性敲除小鼠模型的构建方法，是通过将PSMD11基因的第5外显子敲除，从而实现失活整个基因，首次获得了PSMD11基因条件性敲除小鼠模型。PSMD11在调节蛋白酶体组装及活性方面都起到非常关键的作用，而且PSMD11蛋白还被证明能够抑制胰腺癌细胞急性凋亡，本发明构建得到的PSMD11基因条件性敲除小鼠模型为进一步研究PSMD11基因的生物学功能奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 敲除小鼠 条件性 基因 构建 生物学功能 胰腺癌细胞 蛋白酶体 整个基因 外显子 凋亡 敲除 失活 应用 蛋白 组装 研究 | ||
【主权项】：
1.一种PSMD11基因条件性敲除小鼠模型的构建方法，所述小鼠模型为PSMD11基因杂合敲除的小鼠，其特征在于，包括步骤如下：构建PSMD11基因条件性敲除的重组载体；线性化上述重组载体并转染胚胎干细胞；筛选发生同源重组的胚胎干细胞克隆；将上述筛选出的胚胎干细胞克隆显微注入C57BL/6供体小鼠的囊胚；将含有胚胎干细胞克隆的囊胚移植到假孕小鼠的子宫，生产出嵌合体小鼠；将上述嵌合体小鼠与C57BL/6小鼠回交生出杂合子小鼠；将上述杂合子小鼠与全身性表达Cre酶的小鼠交配，获得PSMD11基因条件性敲除小鼠模型。
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