[发明专利]一种用于经皮递送难溶性药物的胶束复合凝胶微针的制备在审
| 申请号： | 201910427722.8 | 申请日： | 2019-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN110538136A | 公开（公告）日： | 2019-12-06 |
| 发明（设计）人： | 吴传斌;陈明龙;权桂兰;潘昕;杨佩佩;覃宛冰 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/10;A61K31/337;A61M37/00 |
| 代理公司： | 44205 广州嘉权专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 胡辉<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种经皮递送难溶药物的胶束复合凝胶微针的制备方法。能同时包载一种或多种难溶性药物，达到治疗和协同治疗的作用。此方法制备简单，根据材料的特性，可溶微针在刺入皮肤后，针体材料可以吸水溶胀，在皮肤原位形成凝胶。Soluplus和F127这两种两亲性材料，在接触组织液后，可以与难溶性药物组装形成粒径均一的纳米胶束，更好地被细胞识别和摄取，这种胶束粒子高度分散在针体材料溶胀后形成的凝胶孔道中，可以维持药物长时间的持续释放，提高疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 难溶性药物 凝胶 微针 针体 制备 皮肤 两亲性材料 材料溶胀 持续释放 复合凝胶 高度分散 胶束粒子 经皮递送 粒径均一 纳米胶束 难溶药物 吸水溶胀 细胞识别 原位形成 组织液 摄取 包载 刺入 地被 胶束 可溶 孔道 治疗 组装 协同 | ||
【主权项】：
1.一种经皮递送难溶性药物的胶束复合凝胶微针的制备方法，包括以下步骤：/nS1.将PAV加入蒸馏水中，加热溶解，得溶液A，将Soluplus和/或F127与难溶性药物溶于无水乙醇中，搅拌使Soluplus和/或F127与难溶性药物均匀分布于无水乙醇中，得混合溶液B；/nS2.加压使溶液B中乙醇挥发去除，待Soluplus和/或F127与难溶性药物于容器内表面形成一层薄膜后，滴加蒸馏水，搅拌均匀后，得溶液C；/nS3.将步骤S1所述溶液A缓慢加入步骤S2所述溶液C中，搅拌，待溶液A和溶液C均匀混合后，加入PVPK30，搅拌，得混合针体溶液；/nS4.将步骤S3所述混合针体溶液通过离心置入微针模具的微针孔道中，去除多余混合针体溶液，将离心后的模具冷冻，然后取出室温放置解冻，反复冻融3次后，将含有混合针体溶液的模具干燥至针体液固化形成微针；/nS5.将PVPK90溶于无水乙醇中制成微针基底层溶液，通过离心置入微针模具的基层腔中，干燥凝固后脱模，得经皮递送难溶性药物的胶束复合凝胶微针。/n
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