[发明专利]抗感冒颗粒的指纹图谱检测方法有效

专利信息
申请号: 201910429146.0 申请日: 2019-05-22
公开(公告)号: CN110031570B 公开(公告)日: 2021-01-19
发明(设计)人: 金俊杰;蔡宝昌;李国维;朱妍格;李轩涛 申请(专利权)人: 南京海昌中药集团有限公司;江苏海昇药业有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 杨海军
地址: 210061 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了抗感冒颗粒的指纹图谱检测方法,该方法包括:步骤1、抗感冒颗粒供试品溶液的制备;步骤2、混合对照品溶液的制备;步骤3、分别精密吸取供试品与对照品溶液注入液相色谱图仪,记录色谱图;步骤4、将抗感冒颗粒的指纹图谱仪器导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统,选择不同批次抗感冒颗粒的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰,用平均值计算法生成抗感冒颗粒的对照指纹图谱,计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。本发明所研究的抗感冒颗粒指纹图谱,能全面、客观地评价甘草汁炙女贞子的质量。本发明提供的检测方法具有稳定性好、准确度高、重复性好、精密度高等优点。
搜索关键词: 感冒 颗粒 指纹 图谱 检测 方法
【主权项】:
1.一种抗感冒颗粒的指纹图谱检测方法,其特征在于,它包括以下步骤:步骤1、抗感冒颗粒供试品溶液的制备:取适量抗感冒颗粒,置于具塞锥形瓶中,加入甲醇,回流提取,放冷过滤,滤液蒸干定容,离心后取上清液用0.45μm有机微孔滤膜滤过,取续滤液,即得待测供试品溶液;步骤2、抗感冒颗粒对照品溶液的制备:分别取绿原酸、黄芩苷、升麻素苷、甘草素和木犀草苷对照品适量,精密称定,分别置于容量瓶中,加甲醇分别配成对照品储备液;然后分别精密吸取绿原酸、黄芩苷、升麻素苷、甘草素和木犀草苷的对照品溶液适量,加甲醇定容至20ml,制成绿原酸、黄芩苷、升麻素苷、甘草素和木犀草苷的混合对照品溶液;步骤3、分别精密吸取按步骤1方法得到的抗感冒颗粒供试品溶液和步骤2的混合对照品溶液,注入高效液相色谱仪,记录色谱图;步骤4,将步骤3中获得的抗感冒颗粒供试品溶液的指纹图谱导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A;选择不同批次抗感冒颗粒的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成抗感冒颗粒的对照指纹图谱,计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积;并根据混合对照品溶液色谱图的保留时间标注对照指纹图谱中峰的化学成分。
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