[发明专利]一种基于生物传感器的检测痕量银离子的方法在审
| 申请号： | 201910429385.6 | 申请日： | 2019-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN110082412A | 公开（公告）日： | 2019-08-02 |
| 发明（设计）人： | 苗向阳;王兆寅;王孝英;贾红圣 | 申请（专利权）人： | 苏州健雄职业技术学院 |
| 主分类号： | G01N27/327 | 分类号： | G01N27/327;G01N27/48 |
| 代理公司： | 苏州市方略专利代理事务所(普通合伙) 32267 | 代理人： | 刘燕娇 |
| 地址： | 215411 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基于生物传感器的检测痕量银离子的方法，属于生物电化学传感器技术领域。利用自组装技术，将富含C碱基的核酸链probe DNA 通过Au‑S键固定到金电极表面；AuNPs标记的富含C碱基的核酸链link DNA通过碱基互补与probe DNA形成双链DNA,在银离子存在时，C‑Ag+‑C结构大量形成，引起AuNPs聚集在金电极表面，引起电化学信号改变，通过对电化学信号强度的测定，测得溶液中银离子的浓度。本法不需要传统ECL测定方法中所需要的发光标记物，背景噪声小，检测灵敏度高。 | ||
| 搜索关键词： | 银离子 电化学信号 金电极表面 生物传感器 核酸链 富含 痕量 碱基 生物电化学传感器 发光标记物 检测灵敏度 背景噪声 碱基互补 双链DNA 自组装 检测 离子 | ||
【主权项】：
1.一种基于生物传感器的检测痕量银离子的方法，其特征在于，将富含C碱基的核酸链probe DNA 通过Au‑S键固定到金电极表面，加入AuNPs标记的富含C碱基的核酸链link DNA，所述link DNA通过碱基互补与probe DNA形成双链DNA, 在银离子存在时，C‑Ag+‑C结构大量形成，引起AuNPs聚集在金电极表面，引起电化学信号改变，通过对电化学信号强度的测定，测得溶液中银离子的浓度。
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