[发明专利]一种米诺环素及其衍生物的合成方法有效
申请号: | 201910457787.7 | 申请日: | 2019-05-29 |
公开(公告)号: | CN110156624B | 公开(公告)日: | 2022-03-08 |
发明(设计)人: | 李玮;杨安雅;杨尚金 | 申请(专利权)人: | 河北冀衡药业股份有限公司 |
主分类号: | C07C231/12 | 分类号: | C07C231/12;C07C231/14;C07C237/26 |
代理公司: | 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙) 11387 | 代理人: | 刘春成 |
地址: | 053000 河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明涉及一种米诺环素与取代米诺环素的合成方法,特别是9‑氨基米诺环素的合成。9‑氨基米诺环素是替加环素的重要中简体,替加环素被用于多重耐药菌的控制。本发明的原料易得,合成路线短,反应条件温和,收率高,工艺简单,适合规模化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 米诺环素 及其 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种结构式I的化合物或其盐的制备方法这里Y可以分别是在1‑6,8‑12位的H,也可以分别是1‑6,8‑12位的R,OR,羰基,NR2,卤素,SR,CF3,CN,CO2R,CONHR,NO2或者COR,而各位置的R可以各自独立为H,或者含有1‑6个碳的饱和烷基,或者含有3‑6个碳的环状饱和或不饱和基团。该方法包括将如下氨基化合物中的氨基重氮化然后还原为H。这里Y可以分别是在1‑6,8‑12位的H,也可以分别是1‑6,8‑12位的R,OR,羰基,NR2,卤素,SR,CF3,CN,CO2R,CONHR,NO2或者COR,而各位置的R可以各自独立地为H,或者含有1‑6个碳的饱和烷基,或者含有3‑6个碳的环状饱和或不饱和基团。
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