[发明专利]ZNF521基因在制备肝癌治疗药物、诊断及预后评估试剂中的应用有效
| 申请号： | 201910464426.5 | 申请日： | 2019-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN110244056B | 公开（公告）日： | 2022-09-23 |
| 发明（设计）人： | 周钢桥;李元丰;张红星;贺福初;刘信燚;杜振华 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 赵天月 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及ZNF521基因在制备肝癌治疗药物、诊断及预后评估试剂中的应用。发明人在实验中发现，人肝癌组织中ZNF521蛋白的表达量显著高于癌旁组织。另外，发明人还发现，相比于癌旁组织，人肝癌组织中普遍存在ZNF521蛋白的突变体S341C/T980K，且ZNF521蛋白的突变体S341C/T980K可显著降低肝癌患者的生存率。因此，ZNF521蛋白及其突变体S341C/T980K可作为肝癌的特异性分子标志物，通过检测所述蛋白在肝组织中的表达水平和/或肝组织中的上述突变体，可以有效地诊断肝癌、判断药物治疗肝癌有效性或判断肝癌患者的预后效果。 | ||
| 搜索关键词： | znf521 基因 制备 肝癌 治疗 药物 诊断 预后 评估 试剂 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种蛋白质，其特征在于，与野生型ZNF521基因表达的蛋白质的氨基酸序列相比，所述蛋白质具有下列的至少一个位置突变：(1)氨基酸序列341位的丝氨酸突变为半胱氨酸，所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示；(2)氨基酸序列980位的苏氨酸突变为赖氨酸，所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示。
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