[发明专利]一种淫羊藿素中间体的制备方法在审
| 申请号： | 201910467959.9 | 申请日： | 2019-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN110054605A | 公开（公告）日： | 2019-07-26 |
| 发明（设计）人： | 孟坤;方芳;张彦重;尚晓 | 申请（专利权）人： | 北京盛诺基医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D311/30 | 分类号： | C07D311/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100085 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种淫羊藿素中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：a.将间苯三酚与2‑苄氧基乙酰化试剂和2‑苄氧基乙腈中的一种反应，得到2‑苄氧基‑1‑(2,4,6‑三羟苯基)乙酮；b.将步骤a得到的反应产物与对甲氧基苯甲酰卤进行贝克‑文卡塔拉曼反应反应，得到3‑(苄氧基)‑5,7‑二羟基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮；c.将步骤b得到的反应产物进行氢化反应，得到淫羊藿素中间体3,5,7‑三羟基‑2‑(4‑甲氧苯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮。 | ||
| 搜索关键词： | 苄氧基 淫羊藿素 苯并吡喃 制备 甲氧基苯基 乙酰化试剂 苯甲酰卤 对甲氧基 甲氧苯基 间苯三酚 氢化反应 二羟基 羟苯基 塔拉 乙酮 乙腈 羟基 | ||
【主权项】：
1.一种淫羊藿素中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：a.将反应物间苯三酚与反应物2‑苄氧基乙酰化试剂和2‑苄氧基乙腈中的一种反应，得到2‑苄氧基‑1‑(2,4,6‑三羟苯基)乙酮；b.将步骤a得到的反应产物与对甲氧基苯甲酰化试剂反应，得到3‑(苄氧基)‑5,7‑二羟基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮；c.将步骤b得到的反应产物进行脱苄基保护反应，得到淫羊藿素中间体3,5,7‑三羟基‑2‑(4‑甲氧苯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮。
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