[发明专利]一种快速诱导花生幼叶再分化形成不定芽的方法有效
| 申请号： | 201910479343.3 | 申请日： | 2019-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN110024694B | 公开（公告）日： | 2022-02-15 |
| 发明（设计）人： | 徐平;王效华;张桂玲;曹雪;刘振宁 | 申请（专利权）人： | 临沂大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙) 11435 | 代理人： | 朱昀 |
| 地址： | 276000 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于植物组织培养快速繁育技术领域，具体涉及一种快速诱导花生幼叶再分化形成不定芽的方法。包括：(1)获取花生无菌幼叶外植体、(2)诱导分化形成愈伤组织、(3)诱导愈伤组织再分化形成不定芽、(4)不定芽伸长培养四个步骤。本发明操作简便，能获得大量优良的不定芽丛，投入少，为通过组织培养技术大量获得花生再生苗提供技术基础，也为深入进行花生遗传转化和性状改良提供研究平台。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 诱导 花生 再分 形成 不定 方法 | ||
【主权项】：
1.一种快速诱导花生幼叶再分化形成不定芽的方法，其特征在于包括：(1)获取花生无菌幼叶外植体、(2)诱导分化形成愈伤组织、(3)诱导愈伤组织再分化形成不定芽、(4)不定芽伸长培养四个步骤；其中，步骤(1)为选择花生无菌幼叶为外植体，在无菌条件下进行步骤(2)的诱导分化；步骤(3)为在无菌的条件下，将步骤(2)中所获得的愈伤组织放入不定芽诱导培养基中，诱导形成不定芽；不定芽诱导培养基的配方包括：MS培养基、蔗糖28～32g/L、TDZ 0.6～1.0mg/L、NAA 0.3～0.7mg/L、硝酸银4.8～5.2mg/L、琼脂粉7.0～7.4g/L，pH值为5.8～6.0；步骤(4)为在无菌条件下，将步骤(3)中获得的带有不定芽的花生幼叶外植体转移到不定芽伸长培养基中，进行不定芽的伸长培养；不定芽伸长培养基的配方包括：MS培养基、葡萄糖8.0～12g/L、木糖0.23～0.27g/L、MES 0.5～0.7g/L、反式‑Zeatin 1.8～2.2mg/L、IAA 0.08～0.12mg/L、琼脂粉5.8～6.2g/L，pH值为5.8～6.0。
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