[发明专利]一种鉴别褐菖鲉和三色菖鲉的分子标记引物及方法有效
| 申请号： | 201910494994.X | 申请日： | 2019-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN110373472B | 公开（公告）日： | 2023-03-24 |
| 发明（设计）人： | 徐胜勇;蔡珊珊;高天翔 | 申请（专利权）人： | 浙江海洋大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京国翰知识产权代理事务所(普通合伙) 11696 | 代理人： | 吕彩霞 |
| 地址： | 316002 浙江省舟*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种鉴别褐菖鲉和三色菖鲉的分子标记引物及方法，属于分子生物技术领域，提供一种鉴别褐菖鲉和三色菖鲉的方法包括总DNA提取；以线粒体12S rRNA基因的部分序列作为分子标记序列进行PCR扩增；PCR产物的回收纯化；测序。提供一种鉴别褐菖鲉和三色菖鲉的分子标记引物，正向引物序列：5’‑GTCGGTAAAACTCGTGCCAGC‑3’；反向引物序列为：5’‑CATAGTGGGGTATCTAATCCCAGTTTG‑3’。该方法能够减少聚合酶的错配率，保证PCR的产量和产物特异性。提供的分子标记引物特异性强，能与目标片段很好的配对结合，从而提高物种鉴定的准确性，且操作简单，易于掌握。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 鉴别 褐菖鲉 三色 分子 标记 引物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种鉴别褐菖鲉和三色菖鲉的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：总DNA提取；S2：以线粒体12S rRNA基因的部分序列作为分子标记序列进行PCR扩增；S3：PCR产物的回收纯化；S4：测序；其中，所述PCR扩增用分子标记引物包括正向引物和反向引物：所述正向引物序列为：5’‑GTCGGTAAAACTCGTGCCAGC‑3’；所述反向引物序列为：5’‑CATAGTGGGGTATCTAATCCCAGTTTG‑3’。
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