[发明专利]M971嵌合抗原受体有效
申请号: | 201910500128.7 | 申请日: | 2013-09-18 |
公开(公告)号: | CN110229834B | 公开(公告)日: | 2022-11-01 |
发明(设计)人: | 里马斯·J·奥兰塔斯;艾拉·H·帕斯坦;迪米特尔·S·蒂米特鲁夫;克里斯特尔·L·麦考尔 | 申请(专利权)人: | 美国卫生和人力服务部 |
主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;A61K39/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供包含含有SEQ ID NO:1‑6的抗原结合结构域、跨膜结构域和细胞内T细胞信号传导结构域的嵌合抗原受体(CAR)。公开了涉及所述CAR的核酸、重组表达载体、宿主细胞、细胞群体、抗体或其抗原结合部分以及药物组合物。还公开了检测哺乳动物中存在癌症的方法以及治疗或预防哺乳动物中癌症的方法。 | ||
搜索关键词: | m971 嵌合 抗原 受体 | ||
【主权项】:
1.嵌合抗原受体(CAR)在制备用于检测、治疗或预防血液恶性肿瘤的药物中的用途,其中所述CAR包含CD22特异性的抗原结合结构域、跨膜结构域和细胞内T细胞信号传导结构域,其中所述抗原结合结构域包含重链可变区CDR1‑CDR3序列以及轻链可变区CDR1‑CDR3序列,并且其中所述重链可变区CDR1‑CDR3序列分别如SEQ ID NOs:1、2和3所示,以及所述轻链可变区CDR1‑CDR3序列分别如SEQ ID NOs:4、5和6所示。
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