[发明专利]一种消旋卡多曲的合成方法在审
| 申请号： | 201910500537.7 | 申请日： | 2019-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN110272363A | 公开（公告）日： | 2019-09-24 |
| 发明（设计）人： | 刘祥;马振千;牛明玉;董小卫;马立金;黄维 | 申请（专利权）人： | 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C327/32 | 分类号： | C07C327/32;C07C57/72;C07C51/60;C07C233/51;C07C231/02 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人： | 卢霞 |
| 地址： | 225300 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种消旋卡多曲的合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：步骤一：将化合物（Ⅱ）与酰化试剂反应得到化合物（Ⅲ）；步骤二：将化合物（Ⅲ）与甘氨酸苄酯或其盐反应得到化合物（Ⅳ）；步骤三：将化合物（Ⅳ）与硫代乙酸反应得到化合物（Ⅰ），即消旋卡曲多；步骤四：将化合物（I）精制得高纯度化合物（I）。本发明的方法工艺操作简单，制备的消旋卡多曲成品有关物质可控制任一单杂不高于0.10%，总杂不高于0.30%，且制备的M1为固态化合物易于纯化可避免已报道制备中间体为液态不易纯化的缺点，更适合工业化规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 消旋卡多曲 制备 合成 高纯度化合物 甘氨酸苄酯 工业化规模 固态化合物 工艺操作 硫代乙酸 酰化试剂 可控制 消旋 精制 生产 | ||
【主权项】：
1.一种消旋卡多曲的合成方法，其特征在于，所述的合成方法包括如下步骤：步骤一：将化合物(Ⅱ)与酰化试剂反应得到化合物(Ⅲ)；步骤二：将化合物(Ⅲ)与甘氨酸苄酯或其盐反应得到化合物(Ⅳ)；步骤三：将化合物(Ⅳ)与硫代乙酸反应得到化合物(Ⅰ)，即消旋卡曲多；步骤四：将化合物(I)精制得高纯度化合物(I)；反应路线如下：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司，未经扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910500537.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
