[发明专利]2-氨基-5-酰基噻唑衍生物及其合成方法有效
| 申请号： | 201910502286.6 | 申请日： | 2019-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN110117263B | 公开（公告）日： | 2020-12-25 |
| 发明（设计）人： | 傅榕赓;杨多文;王业伟;杨辰枝子;王勇;夏菲 | 申请（专利权）人： | 湖南中医药大学 |
| 主分类号： | C07D277/40 | 分类号： | C07D277/40;C07D417/06 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 王崇;黄志兴 |
| 地址： | 410208 湖南省长沙*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： |
本发明涉及有机化合物合成技术，公开了一种2‑氨基‑5‑酰基噻唑衍生物及其合成方法。所述2‑氨基‑5‑酰基噻唑衍生物的结构如式(Ⅰ)所示，在式(Ⅰ)中R选自C1‑C12的直链、支链、环状烷基或烯基，取代或未取代的C6‑C12芳基，或者取代或未取代的含有氮原子、氧原子和硫原子中的至少一种的杂环基团；该类化合物的合成方法是在惰性气体氛围中，在反应溶剂和催化剂存在下，β‑酰氧基烯胺类化合物与硫、氰胺进行反应。本发明方法的产率较高，反应体系简单，反应条件温和，用料来源广泛，成本低廉且环境友好。 |
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| 搜索关键词： | 氨基 噻唑 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2‑氨基‑5‑酰基噻唑衍生物，其特征在于，如式(Ⅰ)所示：![]()
其中，R选自C1‑C12的直链、支链、环状烷基或烯基，取代或未取代的C6‑C12芳基，或者取代或未取代的含有氮原子、氧原子和硫原子中的至少一种的杂环基团。
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