[发明专利]利用包含MHC I类的复合物通过循环中的病毒特异性细胞毒性T细胞清除靶细胞在审
| 申请号： | 201910510484.7 | 申请日： | 2012-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN110229235A | 公开（公告）日： | 2019-09-13 |
| 发明（设计）人： | H·诺特根 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/85;C12N5/10;A61K47/68;A61K38/17;A61P35/00;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 岑晓东 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本文涉及利用包含MHC I类的复合物通过循环中的病毒特异性细胞毒性T细胞清除靶细胞。本文中报告一种复合物，其包含特异性结合靶抗原的抗体衍生部分(作为第一部分)和连接至MHC I类蛋白质复合物的病毒衍生肽(作为第二部分)。凭借本文中报告的复合物，通过给个体现有的、循环中的病毒特异性细胞毒性T细胞(T记忆细胞或T效应细胞)装饰模拟急性病毒感染的MHC I类复合物，能将这些细胞引导至表达(共价复合物的抗体衍生部分特异性结合的)靶抗原的细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 复合物 特异性细胞毒性T细胞 病毒 特异性结合 靶抗原 靶细胞 抗体 蛋白质复合物 急性病毒感染 共价复合物 细胞 记忆细胞 衍生肽 | ||
【主权项】：
1.一种用于在真核细胞中重组生产复合物的方法，该复合物包含：i)β2‑微球蛋白和I类MHC分子胞外域α1、α2和α3的融合多肽，ii)一对自抗体铰链区衍生的二硫化物连接的多肽链，和iii)至少一对抗体轻链可变域和抗体重链可变域，该方法包括下述步骤：‑培养包含一种或多种编码该复合物的核酸的真核细胞，并‑自该细胞或培养基回收该复合物，其中该复合物包含β2‑微球蛋白和I类MHC分子胞外域α1、α2和α3的正好一条融合多肽。
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