[发明专利]一种新酶菌株和酶催化剂的制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910529418.4 | 申请日： | 2019-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN110373420A | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 林涛;徐明文;蒋丽丽;于丽珺 | 申请（专利权）人： | 南京趣酶生物科技有限公司;上海仁酶生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N1/21;C12N9/04;C12P17/06;C12R1/19 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人： | 蒯建伟 |
| 地址： | 210062 江苏省南京市高新区新锦*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种新酶菌株和酶催化剂的制备方法和应用，该催化剂可以在很温和的条件下将NB‑7转化为手性醇中间体，反应转化率可达90%甚至95%往上，产物的手性纯度值可达90%（针对不同的手性转化会有不一样的催化剂），甚至还可以让纯度达到95%往上，几乎没有副产物，而且反应时间可以控制在24小时以内，有很好的工业应用背景，使得奈必洛尔手性醇中间体的制备简易化，步骤也不复杂，而且能够大大降低环境污染。 | ||
| 搜索关键词： | 制备方法和应用 手性醇中间体 酶催化剂 菌株 新酶 催化剂 反应转化率 工业应用 奈必洛尔 手性纯度 手性转化 副产物 制备 简易 转化 | ||
【主权项】：
1.一种新酶菌株的制备方法，具体步骤为：步骤一：在酮还原酶Lk Kred、葡萄糖脱氢酶(BsGDH)、醇脱氢酶(TbADH)基因编码两端分别添加NdeI和HindIII限制性内切酶位点；步骤二：在表达载体的基因编码两端添加NdeI和HindIII限制性内切酶位点；步骤三：将步骤一中经过双酶切的Lk Kred与步骤二中双酶切的表达载体进行连接、转化和筛选，筛选得到的阳性质粒；步骤四：将步骤三中的阳性质粒转入宿主菌中，得到三种新酶菌株。
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